小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）,NIT-1細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）,NIT-1細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）,NIT-1細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）,NIT-1細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

人抗增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠E選擇素(SELE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人卵泡抑素(FS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠卵泡抑素(FS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔血管性血友病因子(vWF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*(CYCS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)