小鼠B淋巴細(xì)胞,WEHI 231細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始小鼠B淋巴細(xì)胞,WEHI 231細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

柴胡皂苷B3    A0611    SaikosaponinB2
柴胡皂苷B4    A0612    Saikosaponinb3
土貝母苷甲    A0613    Tubeimoside I
牛蒡子苷    A0614    Arctiin
靛藍(lán)    A0615    Indigo
黃柏酮    A0616    Obacunone
吳茱萸堿    A0617    Evodiamine
吳茱萸次堿    A0618    Rutaecarpine
松脂醇二葡萄糖苷    A0619    Pinoresinol diglucoside
2,3,5,5-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷    A0620    2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene -3-o-glucoside
貝母素甲    A0621    Peimine
貝母素乙    A0622    Peiminine
連翹苷    A0623    Forsythin
三七皂甙R2    A0624    Notoginsenoside R2
酸棗仁皂甙A    A0625    Jujuboside A
酸棗仁皂甙B    A0626    Jujuboside B
酸棗仁皂甙D    A0627    Jujuboside D
白樺脂酸    A0628    Betulinic acid
升麻素苷    A0629    Prim-o-glucosylcimifugin
升麻素    A0630    cimifugin
類葉升麻苷(麥角甾苷)    A0631    acteoside
異類葉升麻苷(異麥角甾苷)    A0632    Isoacteoside
松果菊苷    A0633    Echinacoside