轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

TC-hxbz-152    人肺鱗癌細(xì)胞    NCI-H520
TC-hxbz-153    人肺支氣管癌細(xì)胞    NCI-H1650
TC-hxbz-154    人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞    NCI-H157
TC-hxbz-155    人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞    NCI-H1975
TC-hxbz-156    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H838
TC-hxbz-157    人肺小細(xì)胞肺癌    NCI-H2227
TC-hxbz-158    人肺癌細(xì)胞（淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）    NCI-H292
TC-hxbz-159    人肺腺鱗癌細(xì)胞    NCI-H596
TC-hxbz-160    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H23
TC-hxbz-161    人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞    NCI-H2087
c    人肺腺癌細(xì)胞    A549
TC-hxbz-163    人肺癌細(xì)胞    A-427
TC-hxbz-164    人肺癌細(xì)胞    H125
TC-hxbz-165    人肺巨細(xì)胞癌    PG
TC-hxbz-166    耐DDP肺癌細(xì)胞    A549/DDP
TC-hxbz-167    人肺扁平上皮癌細(xì)胞    QG-56
TC-hxbz-168    人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞    95-D
TC-hxbz-169    人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞    801-D
TC-hxbz-170    人肺腺癌細(xì)胞    SPC-A1
TC-hxbz-171    人肺腺癌細(xì)胞    LTPEP-a-2
TC-hxbz-172    人肺腺癌細(xì)胞    LTEP-a-2
TC-hxbz-173    人肺腺癌細(xì)胞    H1299
TC-hxbz-174    人肺鱗癌細(xì)胞    SK-MES-1
TC-hxbz-175    人肺腺癌細(xì)胞（胸膜滲出液）    Calu-3
TC-hxbz-176    人肺癌細(xì)胞系（未分化）    Calu-6
TC-hxbz-177    人胚肺二倍體細(xì)胞    HLF-02