小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

xy-E11034    人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒
xy-E11035    人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS)ELISA試劑盒
xy-E11036    人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒 
xy-E11037    人*(PP)ELISA試劑盒
xy-E11038    人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
xy-E11039    人丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA試劑盒
xy-E11040    人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒
xy-E11041    人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒
xy-E11042    人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒
xy-E11043    人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒
xy-E11044    人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒
xy-E11045    人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒
xy-E11046    人髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
xy-E11047    人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒
xy-E11048    人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒
xy-E11049    人牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒
xy-E11050    人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
xy-E11051    人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒
xy-E11052    人組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒
xy-E11053    人甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒
xy-E11054    人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒
xy-E11055    人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒