鼠細(xì)胞系

細(xì)胞傳代的一般方法
開(kāi)始鼠細(xì)胞系傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

xy-E11965    小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 
xy-E11966    小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒
xy-E11967    小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒
xy-E11968    小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒
xy-E11969    小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒
xy-E11970    小鼠*酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒
xy-E11971    小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
xy-E11972    小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
xy-E11973    小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒
xy-E11974    小鼠絨毛膜*(CG)ELISA試劑盒
xy-E11975    小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
xy-E11976    小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
xy-E11977    小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 
xy-E11978    小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒
xy-E11979    小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒
xy-E11980    小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒
xy-E11981    小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒
xy-E11982    小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒
xy-E11983    小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒