大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

xy-E11424 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒
xy-E11425 人活化*Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒
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xy-E11438 人T細(xì)胞受體(TCR)ELISA試劑盒
xy-E11439 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒
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xy-E11441 人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒
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xy-E11443 人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒
xy-E11444 人纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒
xy-E11445 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒
xy-E11446 人血小板反應(yīng)蛋白/*敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
xy-E11447 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
xy-E11448 人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒
xy-E11449 人補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒
xy-E11450 人補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒
xy-E11451 人*Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒

注意要點：請仔細(xì)閱讀大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。