大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人解聚蛋白(DSTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶5(ADAMTS5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人組織蛋白酶Z(CTSZ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人真核翻譯起始因子6(EIF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核糖核酸酶Ⅲ(RNASEN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人乙酰*酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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人腦富含膜附著信號蛋白1(BASP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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人Adropin蛋白(AD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人蛋白酶激活受體4(PAR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠聚集蛋白聚糖(AGC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人成纖維細胞生長因子受體樣蛋白1(FGFRL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人整合素α5(ITGα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人防御素α6(DEFα6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠纖維蛋白肽B(FPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人受體活性修飾蛋白2(RAMP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人B類清道夫受體1(SCARB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人糖原合酶激酶3β(GSK3β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核糖核酸酶L(RNASEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠激活T-細胞核因子1(NFATC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Osterix蛋白(OSX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人溶血磷脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠溶血磷脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細閱讀大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果。