大鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人粘蛋白2(MUC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔*(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
白三烯D4(LTD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人單核細胞趨化蛋白4(MCP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔*型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制因子(Vaspin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人前胰島素樣生長因子ⅡE肽(Preptin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人鈣調(diào)素(CAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*脫氫酶(SDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人基膜聚糖(LUM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔載脂蛋白E(APOE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細閱讀大鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果。