大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 雙抗夾心法測(cè)抗圖：

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 其它類型產(chǎn)品：小鼠P選擇素(SELP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠P選擇素(SELP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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大鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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人43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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人趨化因子C-C-基元受體6(CCR6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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大鼠*豐富α2-糖蛋白1(LRG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠抑制素B(INHB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
雞胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
狗Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
雞Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠*S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
*(FG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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17-羥孕酮(17-OHP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
雌三醇(E3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。