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人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)

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更新時(shí)間:2017-03-24 22:23:06瀏覽次數(shù):143次

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人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)
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人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理:

1 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性

2 抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性

3 酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。

人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:

1.將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2.加稀釋的樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

3.加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

4.加底物顯色。

人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)六大特點(diǎn):

1.簡(jiǎn)易:以簡(jiǎn)單的一步反應(yīng)取代常規(guī)法的五個(gè)步驟。

2.快捷:以1個(gè)小時(shí)取代常規(guī)法的3-5 個(gè)小時(shí)。

3.通用:適合于絕大多數(shù)一級(jí)抗體,而且不需要二級(jí)抗體反應(yīng)。

4.靈敏:具有與常規(guī)法相似的靈敏度。

5.重現(xiàn)性好:實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性好。

6.經(jīng)濟(jì):抗體和試劑可重復(fù)使用 4-5次。

人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒技術(shù)產(chǎn)品展示臺(tái)人硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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