厚樸酚 Magnolol上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可，其標準應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標準。
厚樸酚 Magnolol上海谷研科技有限公司相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
二氫丹參酮Ⅰ 87205-99-0 HPLC≥98% 20mg/支
隱丹參酮 35825-57-1 HPLC≥98% 20mg/支
丹參素鈉 67920-52-9 HPLC≥98% 20mg/支
冬凌草甲素 28957-04-2 HPLC≥98% 20mg/支
* 303-98-0 HPLC≥98% 20mg/支
粉防己堿（*） 518-34-3 HPLC≥98% 20mg/支
防己諾林堿（漢防已乙素） 33889-68-8 HPLC≥98% 20mg/支
* 518-28-5 HPLC≥98% 20mg/支
* 3681-99-0 HPLC≥98% 20mg/支
黃芪總皂苷 UV≥98% 20mg/支
黃芪甲苷（黃芪皂苷IV） 84687-43-4 HPLC≥98% 20mg/支
　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關(guān)性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質(zhì)量要求及標定方法；
　　　（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應(yīng)的對照品；
　　　（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
其他相關(guān)產(chǎn)品:
載脂蛋白B100（apo-B100） 5核苷酸酶（5-NT）
載脂蛋白A5（apo-A5） 神經(jīng)生長因子（NGF）
載脂蛋白A1（apo-A1） 神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）
孕酮受體（PROGR） 神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）
孕酮受體（PGR） 骨保護素（OPG）
孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7） B因子（BF）
孕激素/孕酮（PROG） 抑瘤素M（OSM）
原鈣黏素1（PCDH1） 血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）
*1（PRM1） 血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）
誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS） P選擇素（P-Selectin/CD62P）
游離脂肪酸（FFA） L苯*解氨酶（PAL）
游離原卟啉（FEP） 可溶性CD30配體（sCD30L）
游離血紅蛋白（f-Hb） 干細胞因子/肥大細胞生長因子（SCF/MGF）
游離三碘甲狀腺原氨酸（Free-T3） 基質(zhì)細胞衍生厚樸酚 Magnolol因子1β（SDF-1β/CXCL12）
游離前列腺特異性抗原（fPSA） 轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）
游離甲狀腺素（FT4） 腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）
游離睪酮（F-TESTO） 腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）