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上海谷研試劑有限公司

三異辛胺

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所在地上海市

更新時間:2016-05-31 10:21:59瀏覽次數(shù):184次

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人乙酰*受體(AChRab) 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD105/轉化生長因子β受體IgG *對照品
人5羥色胺(5-HT) 溶酶體相關膜蛋白1IgG *對照品
人抑制素A(INH-A) 熒光素PE標記溶酶體相關膜蛋白1IgG *對照品
人性激素結合球蛋白(SHBG) 細胞黏附分子CD112IgG 4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺對照品
人脫氫表雄酮S7三異辛胺(DHEA-S7) 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4IgG *對照品
人脫氫表雄酮(DHEA) CD117IgG *對照品
人降鈣素基因相關肽(CGRP) 造血干細胞抗原CD133IgG 尿素對照品
人*(SS) CD134IgG *對照品
人生長激素釋放多肽(GHRP) 熒光素PE標記兔抗人、大、小鼠、馬、兔白細胞介素-7受體aIgG *對照品
人抑制素B(INH-B) CD137IgG *對照品
人促甲狀腺素釋放激素(TRH) 熒光素藻紅蛋白標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133IgG *對照品
人雌激素(E) 腫瘤壞死因子受體超家族成員14IgG *對照品
人褪黑素(MT) 多配體聚糖IgG *鈉對照品
人6酮前列腺素(6-K-PG) 多配體蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1IgG *對照品
人血栓素B2(TXB2) 凝血調節(jié)蛋白IgG α-*對照品
人皮質酮/腎上腺酮(CORT) 上皮型鈣粘附分子/血管內皮鈣粘蛋白IgG *對照品
人前列腺素E2(PGE2) 抗黑色素瘤細胞粘付分子CD146IgG *對照品
人雙氫睪酮(DHT) NK細胞抑制性受體2DL1IgG 阿司咪唑對照品
人促生長激素釋放激素(GHRH) NK細胞抑制性受體2DL3IgG *對照品
人雌激素(E) NK細胞抑制性受體2DL4IgG人孕激素/孕酮(PROG) NK細胞抑制性受體3DL1IgG *對照品
線粒體復合物NDUFS1蛋白 大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)
線粒體輔酶*還原酶核心蛋白2 大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)
線粒體二羧酸載體蛋白11 大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)
線粒體二羧酸載體蛋白 大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)
線粒體蛋白*磷酸酶1 整合SV40 基因的乳腺上皮)HBL-100 人正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)
線粒體促凋亡蛋白 細菌 人麻疹病毒IgM(MV IgM)
線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ 沙門氏菌 人抗呼吸道合胞病毒(RSV)
線粒體2,4-雙烯酰*還原酶1 沙門氏菌 人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)
銜接蛋白γ 亞利桑那沙門氏菌 人輪狀病毒(RV)IgM
銜接蛋白β 沙門氏菌 人腺病毒IgG(ADV-IgG)
銜接蛋白α 志賀氏菌 沙門氏菌 人腺病毒IgM(ADV-IgM)
酰基*硫酯酶8 細菌 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)
纖維狀肌動蛋白 沙門氏菌 腸道菌 人流感病毒IgG(FLU)
纖維細胞生長因子結合蛋白 兔抗小鼠k-鏈抗血清 人層連蛋白/板層素(LN)
纖維素酶 恒河猴腎LLC-MK2 人轉化生長因子β1(TGF-β1)
纖維束1 肺扁平上皮癌QG-56 人胸腺基質淋巴生成素(TSLP)
纖維母細胞生長因子7 大鼠心肌H9c2(2-1) 人鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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