三異辛胺是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產(chǎn)品：
人乙酰*受體（AChRab） 紅色熒光素羅丹明（RBITC）標記CD105/轉化生長因子β受體IgG *對照品
人5羥色胺（5-HT） 溶酶體相關膜蛋白1IgG *對照品
人抑制素A（INH-A） 熒光素PE標記溶酶體相關膜蛋白1IgG *對照品
人性激素結合球蛋白（SHBG） 細胞黏附分子CD112IgG 4-[2-（5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基）乙基］苯磺酰胺對照品
人脫氫表雄酮S7三異辛胺（DHEA-S7） 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4IgG *對照品
人脫氫表雄酮（DHEA） CD117IgG *對照品
人降鈣素基因相關肽（CGRP） 造血干細胞抗原CD133IgG 尿素對照品
人*（SS） CD134IgG *對照品
人生長激素釋放多肽（GHRP） 熒光素PE標記兔抗人、大、小鼠、馬、兔白細胞介素-7受體aIgG *對照品
人抑制素B（INH-B） CD137IgG *對照品
人促甲狀腺素釋放激素（TRH） 熒光素藻紅蛋白標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133IgG *對照品
人雌激素（E） 腫瘤壞死因子受體超家族成員14IgG *對照品
人褪黑素（MT） 多配體聚糖IgG *鈉對照品
人6酮前列腺素（6-K-PG） 多配體蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1IgG *對照品
人血栓素B2（TXB2） 凝血調節(jié)蛋白IgG α-*對照品
人皮質酮/腎上腺酮（CORT） 上皮型鈣粘附分子/血管內皮鈣粘蛋白IgG *對照品
人前列腺素E2（PGE2） 抗黑色素瘤細胞粘付分子CD146IgG *對照品
人雙氫睪酮（DHT） NK細胞抑制性受體2DL1IgG 阿司咪唑對照品
人促生長激素釋放激素（GHRH） NK細胞抑制性受體2DL3IgG *對照品
人雌激素（E） NK細胞抑制性受體2DL4IgG人孕激素/孕酮（PROG） NK細胞抑制性受體3DL1IgG *對照品
線粒體復合物NDUFS1蛋白 大鼠淋巴功能相關抗原3（LFA-3/CD58）
線粒體輔酶*還原酶核心蛋白2 大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）
線粒體二羧酸載體蛋白11 大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ）
線粒體二羧酸載體蛋白 大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）
線粒體蛋白*磷酸酶1 整合SV40 基因的乳腺上皮）HBL-100 人正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）
線粒體促凋亡蛋白 細菌 人麻疹病毒IgM（MV IgM）
線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ 沙門氏菌 人抗呼吸道合胞病毒（RSV）
線粒體2,4-雙烯酰*還原酶1 沙門氏菌 人艾柯病毒IgM（ECHO IgM）
銜接蛋白γ 亞利桑那沙門氏菌 人輪狀病毒（RV）IgM
銜接蛋白β 沙門氏菌 人腺病毒IgG（ADV-IgG）
銜接蛋白α 志賀氏菌 沙門氏菌 人腺病毒IgM（ADV-IgM）
酰基*硫酯酶8 細菌 人柯薩奇病毒IgM（Cox V-IgM）
纖維狀肌動蛋白 沙門氏菌 腸道菌 人流感病毒IgG（FLU）
纖維細胞生長因子結合蛋白 兔抗小鼠k-鏈抗血清 人層連蛋白/板層素（LN）
纖維素酶 恒河猴腎LLC-MK2 人轉化生長因子β1（TGF-β1）
纖維束1 肺扁平上皮癌QG-56 人胸腺基質淋巴生成素（TSLP）
纖維母細胞生長因子7 大鼠心肌H9c2（2-1） 人鼠嗜酸粒趨化因子（ECF）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。