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氯化亞汞

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
 兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF) 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗雞卵白蛋白IgG
 小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP) 辣根過氧化物酶標(biāo)記髓鞘堿性蛋白IgG
兔抗大鼠IgG抗血清 人NOGO-A(Nogo-A Ab) 辣根過氧化物酶標(biāo)記水通道蛋白-2IgG
 兔白介素17(IL-17) 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆IgG
 大鼠金屬硫蛋氯化亞汞白(MT) 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人血清白蛋白單克隆IgG
 小鼠活化素A(ACV-A) 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人干擾素-γ/IFN-gamma單克隆IgG
鼠疫桿菌 人*蛋白酶(PRSS)  辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆IgG
 倉(cāng)鼠組織蛋白酶K(cath-K) 辣根過氧化物酶標(biāo)記三聚氰胺單克隆IgG
小鼠水通道蛋白0(AQP-0) 兔抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2IgG 絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3) 兔抗人、大、小鼠磷酸化失調(diào)癥蛋白1IgG 絲裂原活化蛋白激酶p38
人血小板活化因子(PAF) 兔抗人、大、小鼠磷酸化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10IgG 絲裂原活化蛋白激酶MKK7
人胃癌標(biāo)志物 兔抗人、大、小鼠磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶IgG 絲裂原活化蛋白激酶MKK6
人抗髓磷脂IgA(AMA IgA)  兔抗人、大、小鼠磷酸化乳腺癌易感基因1IgG 絲裂原活化蛋白激酶MKK3
人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin) 兔抗人、大、小鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3βIgG 絲裂原活化蛋白激酶4
人組蛋白H2b(histon-H2b) 兔抗人、大、小鼠磷酸化皮層肌動(dòng)蛋白IgG 絲裂原活化蛋白激酶3
人胰腺癌標(biāo)志物CA242 兔抗人、大、小鼠磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1IgG 絲裂原活化蛋白激酶1/2
人胃腸癌標(biāo)志物CA199 兔抗人、大、小鼠磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1IgG 絲裂原活化蛋白激酶1
人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)  兔抗人、大、小鼠磷酸化*蛋白激酶A2受體IgG 絲聚蛋白/中間絲蛋白
人血紅蛋白H(HbH)  兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體IgG *抑制蛋白激酶C底物
人纖維蛋白(Fibrin)  兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體IgG *蛋白酶抑制劑B7
人血紅蛋白C(HbC)  兔抗人、大、小鼠磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體IgG */*激酶受體相關(guān)蛋白
人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR) 兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1IgG */*激酶家族成員的基因WNK3
人中性粒防御素1-3(HNP1-3) 兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1IgG */*激酶p90RSK蛋白
人粒巨噬集落刺激因子(GM-CSF) 兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG */*蛋白激酶Plk1
人肝生長(zhǎng)因子(HGF)  兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG */*蛋白激酶MLK3
豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)  兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白IgG 絲/*蛋白質(zhì)激酶II α
豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2) 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白IgG 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6
人吖啶橙(AO) 兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體性蛋白*激酶ETKIgG 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白(M亞家族)
人抗表皮基底膜(EBMZ)  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG 水通道蛋白-9
人抗肺泡基底膜(ABM-Ab)  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG 水通道蛋白-7
人抗中性粒/中心體(ACA)  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG 水通道蛋白-5
人色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)  兔抗人、大、小鼠磷酸化二氫嘧啶酶樣2IgG 水通道蛋白-4
人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS) 兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG 水通道蛋白-3
人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD) 兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG 水通道蛋白-2
人*1(PRM1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG 水通道蛋白1
人游離血紅蛋白(f-Hb)  兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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