無水*是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
小鼠B因子（BF） Mouse factor B,BF
小鼠抑瘤素M（OSM） Mouse Oncostatin-M,OSM
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α） Mouse Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α
小鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB） Mouse Plaet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB
小鼠P選擇素（P無水*Selectin/CD62P） Mouse P-Selectin
小鼠L苯*解氨酶（PAL） Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL
小鼠可溶性CD30配體（sCD30L） Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子（SCF/MGF） Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF
小鼠基質細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12） Mouse Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β
小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1） Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ） Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ） Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ
小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α） Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α
小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β） Mouse Tumor necrosis factor β,TNF-β
小鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ） Mouse Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ
小鼠己糖激酶（HK） Mouse Hexokinase,HK
小鼠丙酮酸脫氫酶E1（PDH E1）  Mouse pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1
小鼠糖原合成酶激酶（GSK） Mouse glycogen synthase kinase,GSK
小鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16） Mouse CXC-chemokine ligand 16,CXCL16
Guinea Pig Endothelial nitric oxide synthase,eNOS  190050 醋酸纖維素 供鑒別用 190050-201001
Guinea Pig calcitonin gene related peptide,CGRP  190051 聚丙烯酸樹脂Ⅱ 供鑒別用 190051-201001
Guinea Pig plasmin-antiplasmin complex,PAP  190052 聚丙烯酸樹脂Ⅲ 供鑒別用 190052-201001
Guinea Pig 50% complement hemolysis,CH50  190053 聚丙烯酸樹脂Ⅳ 供鑒別用 190053-201001
Guinea Pig Super Oxidase Dimutase,SOD  190054 聚丙烯酸銨酯Ⅰ 供鑒別用 190054-201001
guinea pig Histamine,HIS  190055 聚丙烯酸銨酯Ⅱ 供鑒別用 190055-201001
橄欖苦苷 32619-42-4 HPLC≥98% T-300 吸嘴0.5-10ul袋裝 1000/袋,20袋/箱
黨參炔苷 136085-37-5 僅供鑒別用 T-300- R 吸嘴0.5-10ul盒裝 96/盒,50盒/箱
鼠尾草酸 3650/9/7 HPLC≥98% T-300 -R-S 吸嘴0.5-10ul盒裝,無菌 96/盒,50盒/箱
迷迭香酸 20283-92-5 HPLC≥98% T-300-L 吸嘴0.5-10ul低吸附型，袋裝 1000/袋,20袋/箱
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。