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上海谷研試劑有限公司

聚氯乙烯

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所在地上海市

更新時間:2016-06-19 11:05:45瀏覽次數(shù):387次

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人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)  腸出血性大腸桿菌EHECIgG 斑聯(lián)蛋白
豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI) 長鏈脂肪酸*連接酶IgG 白血病抑制因子受體
人抗Sa(anti-Sa-Ab)  長鏈脂肪酸*連接酶1/2IgG 白血病抑制因子
人胎盤生長因子(PLGF) 插頭蛋白M1IgG 白血病相關(guān)新基因
人胎盤泌乳素(PL) 叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1IgG 白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18
人妊娠皰疹(HG) 叉頭蛋白F1IgG 白細胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2
小鼠糖蛋白13聚氯乙烯0(gp130) 叉頭蛋白3-T細胞轉(zhuǎn)錄因子IgG 白細胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體1
小鼠血栓素B2(TXB2) 層粘連蛋白受體1(N端)IgG 白細胞免疫球蛋白樣受體-B
小鼠乙酰*(ACH) 層粘連蛋白受體1(C端)IgG 白細胞免疫球蛋白樣受體8
小鼠絨毛膜*(CG) 層粘連蛋白β1IgG 白細胞免疫球蛋白樣受體6
小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA) 層粘連蛋白IgG 白細胞介素-7受體a
小鼠促黃體激素(LH) 層粘蛋白α5IgG 白細胞介素6受體β
小鼠胰島素(INS) 層粘蛋白α3IgG 白細胞介素6受體α
磷酸化酶激酶γ2IgG 草酰琥珀酸脫羧酶αIgG 白細胞介素5
蛋白磷酸酶2CIgG 草酰琥珀酸脫羧酶IgG 白細胞介素4受體
人NOD樣受體(NLR) 丙型肝炎病毒核心蛋白結(jié)合蛋白-1IgG 白細胞介素31
 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1 白細胞介素-2單克隆
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B  小鼠CD3分子(CD3)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A  小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白3  小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A  小鼠CD19分子(CD19)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A  人復制蛋白A(RPA-70)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白1  人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)
磷酸化著絲粒蛋白A  人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T活化蛋白(TAP)
磷酸化樁蛋白Paxillin  人免疫抑制酸性蛋白(IAP)
磷酸化樁蛋白Paxillin  人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)
磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β  
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1  
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1  
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1  
磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300  
磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300  人外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β  
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β  小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α   小鼠白介素9(IL-9)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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