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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見(jiàn)明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作    程序性死亡配體1抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測(cè)的結(jié)果。在制作標(biāo)本過(guò)程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過(guò)程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
   本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：

Prestained Protein Molecular Weight Marker 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/2x250ulCCR-4（C-C chemokine receptor 4） 細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體0.2ml
Protein marker, Low Range 低范圍分子量馬克/100ulCCR-5（C-C chemokine receptor 5） 細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體0.2ml
Protein Marker, Mid Range, ready to use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/200ulCCR-6/CD196（C-C chemokine receptor type 6） 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體0.2ml
Protein Marker, Mid Range, ready to use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/20次CXCR6（CXC-chemokine receptor 6） 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體0.2ml
Protein Molecular Weight Marker 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/2x1mlCCR-7（C-C chemokine receptor 7） 細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體0.1ml
FastRuler? Ultra Low Range DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/2x500ulCCR-7（C-C chemokine receptor 7） 細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體0.2ml
FastRuler? Low Range DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/2x500ulnti-CXCL10/IP-10（C-X-C motif chemokine 10） CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體0.2ml
FastRuler?Middle Range DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/2x500ulphospho-c-Raf （Ser338） ?磷酸化原癌基因c-Raf抗體0.1ml
O'RangeRuler? 5bp DNA Ladder, ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/500ulPhospho-RasGRF1 （Ser916） ?磷酸化Ras特異性*核苷酸釋放因子10.1ml
O'RangeRuler? 10bp DNA Ladder, ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/500ulPhospho-RCC1 （Ser11） ?磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體0.1ml

免疫熒光法還是檢測(cè)自身抗體的好工具，在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡(jiǎn)單方法同時(shí)檢測(cè)抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測(cè)zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測(cè)儀器不是熒光顯微鏡，檢測(cè)對(duì)象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過(guò)噴嘴逐個(gè)流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測(cè)計(jì)檢測(cè)，并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù)     。這種方法可用于檢測(cè)細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測(cè)。