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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作   活化蛋白C抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
   本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：DL-beta-Phenylalanine DL-beta-苯*[614-19-7]25gATF6（activating transcription factor 6） 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體0.2ml
（+） Abscisic acid 脫落酸[21293-29-8]500mgphospho-Tau protein （Thr489） ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-（3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸）二銨鹽[30931-67-0]1gphospho-Tau protein （Ser396） ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-（3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸）二銨鹽[30931-67-0]5gphospho-Tau protein （Ser422） ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml
ABTS, liquid substrate ABTS 溶液/100mlATP4B/H+K+ATPase（potassium-transporting ATPase subunit beta） 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體0.2ml
ABTS, 140mg substrate tablets 片劑 （140 mg/片）/10TATP5j（ATP synthase,H+ transporting,mitochondrial F0 complex,subunit F6） ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運線粒體F0復(fù)合體亞基F6抗體0.2ml
Ethidium bromide 溴化乙錠[1239-45-8]25gATP7A（ATPase Cu++ transporting alpha polypeptide; Copper pump 1） 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈抗體0.2ml免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)       。這種方法可用于檢測細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測。