豬脫氧膽酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
羊抗* 人抗鈣蛋白酶抑素（ACAST-DⅣ）ELISA it 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2IgG
羊抗人IgA 人卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE） 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4IgG
兔抗HRP 人28S抗核糖體（28S rRNP）  過敏毒素C5a（補體C5a）IgG
兔抗人血清白蛋白 人抗核仁（ANA）  末端補體復合物C5b-9IgG
兔抗人IgG 人抗核膜糖蛋白210（gp210）  卵巢癌抗原IgG
兔抗人IgM 人抗肝豬脫氧膽酸胞質1型（LC1）  乳腺癌相關抗原IgG
兔抗人分泌型IgA（親和層析純化） 人抗肺泡基底膜（ABM-Ab）  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗人IgGF（ab'）2（親和層析純化） 人抗胸腺球蛋白（ATG）  兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗小鼠IgG-Fc（親和層析純化） 人抗表皮基底膜（EBMZ）  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗人k-鏈（親和層析純化） 人抗中性粒/中心體（ACA）  兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗人γ-鏈（親和層析純化） 人抗白蛋白（AAA）  兔抗人、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗猴IgG 人抗浦肯野/抗Yo（PCA-1/Yo）  FITC標記磷酸化組蛋白去乙酰化酶3IgG
兔抗猴IgM 人抗Sa（anti-Sa-Ab）  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶IgG
兔抗小鼠IgG 人抗Sa（anti-Sa-Ab）  長鏈脂肪酸*連接酶1/2IgG
兔抗小鼠IgM 人抗神經元核2型/抗Ri（ANNA-2/Ri）  碳酸酐酶1IgG
兔抗小鼠IgG1k鏈（親和層析純化） 人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33（hnRNP/RA33）  碳酸酐酶2IgG
兔抗大鼠IgG 人抗Q熱（anti-Q-Ab）  碳酸酐酶9IgG
兔抗大鼠IgM 人抗多發(fā)性肌炎硬皮?。≒M-Scl/PM-1）  蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位IgG
兔抗豬IgG 人PL7/抗蘇氨酰tRNA合成酶（PL7）  鈣調結合蛋白/鈣調素結合蛋白IgG
兔抗長爪沙鼠IgG 人PL12/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）  磷酸化鈣介質素IgG
兔抗水貂IgG 人抗Mi2（anti-Mi2-Ab）  跨膜蛋白SmoothenedIgG
驢抗人IgG 人抗Ku（anti-Ku-Ab）  跨膜蛋白超家族9-1IgG
驢抗兔IgG 人抗IgA（anti-IgA-Ab）  跨膜蛋白166IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。