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周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體

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周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體公司主營(yíng)抗體、一抗、標(biāo)記一抗、標(biāo)記二抗、蛋白質(zhì)及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請(qǐng)致電詳詢!

 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息:大豆內(nèi)源基因(Lectin) 6 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2 基因 16 梅毒螺旋體(TP) 15
單純皰疹病毒II 型(HSV-II) 15 脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV) 4 綿羊痘病毒(SPV) 10
單純皰疹病毒通用型(HSV-U) 15 脊髓延髓肌肉萎縮癥(SBMA) 16 綿羊肺腺瘤病毒 (SPAV) 10
單增李斯特菌(LM) 1 甲型H1N1 流感病毒(H1N1) 2 莫氏立克次體(RM) 3
登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ) 4 *(SPA) 1 木瓜特定基因序列(Papaya) 6
登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ) 4 甲型肝炎病毒(HAV) 15 N 難辨梭狀芽胞桿菌(Cd) 1
登革熱病毒通用型(DFV- U) 4 甲型流感病毒(IAV) 3 腦膜炎多重PCR 檢測(cè)試劑盒 5
凋亡抑制蛋白Livin 基因 16 結(jié)核桿菌(TB) 15 腦膜炎奈瑟菌 (NM-A,NM-C) 4
凋亡抑制蛋白Survivin 基因 16 節(jié)瘤擬桿菌(BN) 11 腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U) 4
 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 動(dòng)物源性成分(18S) 5 解脲脲原體(UU) 15 黏附分子CD44 16
對(duì)蝦桿狀病毒(MBV) 11 */耐藥株(SA/MRSA) 1 黏附分子E-cad 16
E EB 病毒(EBV) 15 軍團(tuán)桿菌(LP) 4 黏附分子ICAM 基因 16
鵝特定基因序列(Goose) 5 K 柯薩奇病毒(CV) 15 牛巴氏桿菌( PM) 10
鵝細(xì)小病毒(GPV) 7 柯薩奇病毒A16 型(CAV-16) 5 牛白血病病毒(BLV) 10
F 非洲馬瘟病毒(AHSV) 11 空腸彎曲菌(CJ) 1 牛病毒性腹瀉病毒(BVDV) 9
非洲豬瘟病毒(ASFV) 8 口腔變形鏈球菌(SM) 1 牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV) 9
肺耐藥蛋白(LRP) 16 口蹄疫病毒(FMDV)基因分型 8 牛副流感病毒(BPIV) 10
N 牛冠狀病毒(BCV) 10 R 乳酸桿菌(LB) 2 Y 乙型肝炎病毒基因分型 15
牛海綿狀腦病毒 (BSEV) 9 乳腺癌耐藥蛋白(BCRP) 16 乙型肝炎病毒*耐藥 15
牛呼吸道合胞病毒(BRSV) 10 S 腮腺炎病毒(MuV) 3 乙型流感病毒(IBV) 3
牛結(jié)核桿菌(TB) 9 沙門(mén)氏菌(Spp) 1 鸚鵡熱衣原體(ACP) 13
牛流行熱病毒 (BEFV) 9 沙眼衣原體(CT) 15 鸚鵡熱衣原體(CP) 10
牛皰疹病毒3 型(MCFV) 10 山羊痘病毒( GPV) 10 幽門(mén)螺旋桿菌(HP) 1
牛特定基因序列(Bovine) 5 山羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒(CAEV) 10 魚(yú)特定基因序列(Fish) 5
牛瘟病毒(RPV) 9 生殖道支原體通用型(MG-U) 15 玉米內(nèi)源基因(IVR) 6
牛錐蟲(chóng)(TG) 10 輸血傳播病毒(TTV) 15 Z 植物源性成分(RBCL) 6
諾沃克病毒(NV) 2 鼠疫桿菌(YP) 2 志賀氏菌(SH) 1
P 偏肺病毒(hMPV) 3 雙歧桿菌(BD) 2 質(zhì)型多角體病毒(CPV) 11
破傷風(fēng)芽孢梭菌(CT) 3 水稻內(nèi)源基因(SPS) 6 中華鱘特定基因序列(ASD) 5單克隆抗體(單抗)問(wèn)世以來(lái),在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽(yù)為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命?,F(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)(包括農(nóng)業(yè))、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、放射免疫分析、免疫組化和流式細(xì)胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用, 很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動(dòng)物 免疫動(dòng)物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過(guò)程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過(guò)血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫器官,刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。
細(xì)胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無(wú)菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細(xì)胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細(xì)胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細(xì)胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,不能利用補(bǔ)救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細(xì)胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細(xì)胞由于從脾細(xì)胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,并具有骨髓瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽(yáng)性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的雜交瘤細(xì)胞,只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細(xì)胞,因此,必須進(jìn)行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法,篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞,并進(jìn)行克隆擴(kuò)增。經(jīng)過(guò)全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類(lèi)型、亞類(lèi)、特異性、親和力、識(shí)別抗原的表位及其分子量后,及時(shí)進(jìn)行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動(dòng)物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
(1)體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進(jìn)行預(yù)處理。1-2周后,腹腔內(nèi)接種雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖,并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見(jiàn)小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中,雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細(xì)胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來(lái),各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產(chǎn)量。

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