半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體（人）上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：鵝特定基因序列（Goose） 5 K 柯薩奇病毒（CV） 15 牛巴氏桿菌（ PM） 10
鵝細(xì)小病毒（GPV） 7 柯薩奇病毒A16 型（CAV-16） 5 牛白血病病毒（BLV） 10
F 非洲馬瘟病毒（AHSV） 11 空腸彎曲菌（CJ） 1 牛病毒性腹瀉病毒（BVDV） 9
非洲豬瘟病毒（ASFV） 8 口腔變形鏈球菌（SM） 1 牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV） 9
肺耐藥蛋白（LRP） 16 口蹄疫病毒（FMDV）基因分型 8 牛副流感病毒（BPIV） 10
N 牛冠狀病毒（BCV） 10 R 乳酸桿菌（LB） 2 Y 乙型肝炎病毒基因分型 15
牛海綿狀腦病毒 （BSEV） 9 乳腺癌耐藥蛋白（BCRP） 16 乙型肝炎病毒*耐藥 15
牛呼吸道合胞病毒（BRSV） 10 S 腮腺炎病毒（MuV） 3 乙型流感病毒（IBV） 3
 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體（人） 牛結(jié)核桿菌（TB） 9 沙門(mén)氏菌（Spp） 1 鸚鵡熱衣原體（ACP） 13
牛流行熱病毒 （BEFV） 9 沙眼衣原體（CT） 15 鸚鵡熱衣原體（CP） 10
牛皰疹病毒3 型（MCFV） 10 山羊痘病毒（ GPV） 10 幽門(mén)螺旋桿菌（HP） 1
牛特定基因序列（Bovine） 5 山羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒（CAEV） 10 魚(yú)特定基因序列（Fish） 5
牛瘟病毒（RPV） 9 生殖道支原體通用型（MG-U） 15 玉米內(nèi)源基因（IVR） 6
牛錐蟲(chóng)（TG） 10 輸血傳播病毒（TTV） 15 Z 植物源性成分（RBCL） 6
諾沃克病毒（NV） 2 鼠疫桿菌（YP） 2 志賀氏菌（SH） 1
P 偏肺病毒（hMPV） 3 雙歧桿菌（BD） 2 質(zhì)型多角體病毒（CPV） 11
破傷風(fēng)芽孢梭菌（CT） 3 水稻內(nèi)源基因（SPS） 6 中華鱘特定基因序列（ASD） 5
普氏立克次體（RP） 3 水貂腸炎病毒（MEV） 11 腫瘤多藥耐藥基因（MDR1） 16
Q 氣單胞菌（Asp） 1 水痘-帶狀皰疹病毒（VZV） 5 腫瘤多藥耐藥 （MRP1） 16
氣腫疽梭菌（CC） 3 水泡病毒（SVDV） 9 腫瘤多藥耐藥 （MRP4） 16
禽白血病病毒（ALV） 7 T 胎兒彎曲菌（CF） 9 豬布氏桿菌（BS） 9
禽傳染性支氣管炎病毒（AIBV） 7 炭疽桿菌（BA） 4 豬丹毒桿菌（SER） 9
禽呼腸孤病毒（ARV） 7 彈狀病毒（IHNV） 11 豬肺炎支原體（MHP） 9
禽結(jié)核桿菌（ATB） 7 土拉桿菌（FTL） 11 豬弓形蟲(chóng)（TOX） 9單克隆抗體（單抗）問(wèn)世以來(lái),在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽(yù)為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命?，F(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、放射免疫分析、免疫組化和流式細(xì)胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用， 很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展。
　免疫動(dòng)物 免疫動(dòng)物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過(guò)程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過(guò)血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫器官，刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。
細(xì)胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無(wú)菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細(xì)胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細(xì)胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細(xì)胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，不能利用補(bǔ)救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細(xì)胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細(xì)胞由于從脾細(xì)胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，并具有骨髓瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽(yáng)性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的雜交瘤細(xì)胞，只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細(xì)胞，因此，必須進(jìn)行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞，并進(jìn)行克隆擴(kuò)增。經(jīng)過(guò)全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類(lèi)型、亞類(lèi)、特異性、親和力、識(shí)別抗原的表位及其分子量后，及時(shí)進(jìn)行凍存。
    單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動(dòng)物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
　　（1）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進(jìn)行預(yù)處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見(jiàn)小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　　（2）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細(xì)胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來(lái)，各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。