豬透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：RF/6A（猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜（內(nèi)皮） ） 血血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒膠原酶（MMP-8）
MDBK （NBL-1）（牛腎） 神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）
LLC-MK2（恒河猴腎） 神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）
B95-8（EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白） 的神經(jīng)生長因子（NGF） 基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）
Vero（非洲綠猴腎） 巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）
COS-7（SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎） 巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）

豬透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒 操作注意事項(xiàng)

　　　1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　　2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　　3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

　　　7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

　　　9． 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

elisa試劑盒進(jìn)口分裝

　　　進(jìn)口分裝：

　　　檢測范圍和靈敏度不同，用量少時(shí)，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線zui高點(diǎn)OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。

　　　試劑盒重復(fù)性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。

　　　試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

　　　檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗(yàn)操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。

測試劑盒檢測原理

　　　ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性。

基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/m