大鼠吡啶酚（PYD）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：（sP-selectin）
接蛋白（pFN）
NCI-H226 [H226]（人肺癌）  抗核周因子抗體（APF） 活化*Ⅻ（FⅫa）
SK-MES-1（人肺癌）  抗核抗體（ANA） 游離蛋白S（FP-S）
NCI-H1869 [H1869]（人肺癌）  抗肝腎微粒體抗體（LKM） 異常*原（APT）
SW 900 [SW-900; SW900]（人肺癌）  抗α干擾素抗體（IFNα-Ab） 循環(huán)免疫復(fù)合物（CIC）
7F2（小鼠雜交瘤）  抗Sc1-70抗體（Sc1-70-Ab） 血小板相關(guān)抗體IgM（PA-IgM）
3T3-L1（小鼠脂肪）  Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體（Jo1/HRS） 血纖肽/纖維蛋白肽A（FPA）
THLE-3（人肝上皮）  抗核糖核蛋白抗體（RNP-Ab） 纖溶酶原（Plg） 

大鼠吡啶酚（PYD）ELISA試劑盒 操作注意事項(xiàng)

　　　1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　　2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　　3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

　　　7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

　　　9． 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

elisa試劑盒進(jìn)口分裝

　　　進(jìn)口分裝：

　　　檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線zui高點(diǎn)OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。

　　　試劑盒重復(fù)性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。

　　　試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

　　　檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗(yàn)操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。

測試劑盒檢測原理

　　　ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性。

基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml