人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒 本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中大鼠IL-6的濃度。大鼠IL-6捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上，當(dāng)加 入標(biāo)本或參考品時(shí)，其中的大鼠IL-6會(huì)與捕獲抗體結(jié)合，其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。當(dāng)加入*化 的抗大鼠IL-6抗體后，抗大鼠IL-6抗體與大鼠IL-6接合，形成夾心的免疫復(fù)合物，其它游離的成分通過洗滌的過程 被除去。隨后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親合素。*與親合素特異性結(jié)合，親合素連接的酶就會(huì)與夾心的免疫 復(fù)合物連接起來；其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒   

操作步驟如下：

（1）將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。

（2）加入稀釋的血清標(biāo)本：保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。

（3）加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
（4）加入針對特異性的酶標(biāo)抗體：使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。

（5）加底物顯色：如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在，是為陽性反應(yīng)。

上海谷研有限公司更多試劑盒點(diǎn)擊:
sTRAILELISA試劑盒 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 ELISA試劑盒
uPAELISA試劑盒 大鼠*型纖溶酶原激活物 ELISA試劑盒
PLAUR/uPARELISA試劑盒 大鼠*型纖溶酶原激活物受體 ELISA試劑盒
IL-12/P70ELISA試劑盒 大鼠白介素12 ELISA試劑盒
VEGF-BELISA試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B ELISA試劑盒
IL-12/P40ELISA試劑盒 大鼠白介素12 ELISA試劑盒
VEGF-CELISA試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C ELISA試劑盒
IL-11ELISA試劑盒 大鼠白介素11 ELISA試劑盒
IGFBP-4ELISA試劑盒 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4 ELISA試劑盒
IGFBP-3ELISA試劑盒 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3 ELISA試劑盒
VEGF-DELISA試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D ELISA試劑盒
IGFBP-2ELISA試劑盒 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2 ELISA試劑盒
VEGFR-1/Flt1ELISA試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1 ELISA試劑盒
IGFBP-1ELISA試劑盒 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1 ELISA試劑盒
VEGFR-2/Flk-1ELISA試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2 ELISA試劑盒
HGFELISA試劑盒 大鼠肝細(xì)胞生長因子 ELISA試劑盒            

  特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在，后者會(huì)干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗本多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。