蛋白胨分子的測量是個非常縝密的過程

蛋白胨分子的測量是一個非?？b密的過程，尤其是測量大豆蛋白胨時一旦某一個地方出現(xiàn)錯誤就導(dǎo)致測量必須從頭再來，下面我們就簡述一下測量的過程。

    首先將電泳槽進(jìn)行安裝，干燥的兩塊玻璃板裝入配套塑料夾套內(nèi)，垂直固定在電泳槽上，周邊用百分之一點(diǎn)五的瓊脂密封；然后就是要樣品處理了，將各種標(biāo)準(zhǔn)蛋白胨和待測樣品分別溶于濃度為2mg/ml的蛋白胨處理液中，在沸水中加熱3到4分鐘，待冷卻后作點(diǎn)樣用；zui后也就是zui重要的一步是制膠選擇合適的膠濃度按下表配制百分之七點(diǎn)五的分離膠，混合后將其沿長玻璃板加入兩塊玻璃板之間，千萬要注意玻璃板之間不要產(chǎn)生氣泡，加到距短玻璃板上邊緣三厘米處，立即復(fù)蓋二到三毫升的水層，靜止聚合約四十分鐘左右。蛋白胨膠聚合好的標(biāo)志是膠與水之間形成清晰的界面。吸取分離膠的水分，將配制好的濃縮膠注入分離膠之上，立即插上有機(jī)玻璃的點(diǎn)樣槽模板，待蛋白胨濃縮膠聚合好備用。