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Hotstart Taq DNA聚合酶高品質(zhì)

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所在地北京市

更新時間:2016-08-28 06:23:19瀏覽次數(shù):574次

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Hotstart Taq DNA聚合酶

 

Hotstart Taq DNA聚合酶

英文名稱:Hotstart Taq DNA Polymerase

產(chǎn)品別名:Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格:BR,5u/ul,99%

產(chǎn)品包裝:500u

保存條件:-20℃

免費代測ELISA試劑盒一周內(nèi)出結(jié)果
試劑盒為美國RB, 加拿大HCB,進口分裝,代做實驗

血清為GIBCO血清,HyClone血清,PAA血清

 

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主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,生物試劑,免疫組學(xué),生物抗體,蛋白組學(xué),分子生物等。

培實驗操作方法
  3.1 藥敏片法
  3.1.1 在超凈臺中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密,直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調(diào)到0.5個麥氏標準再涂布均勻。)
  3.1.2 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停,取藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼,可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準確的觀察結(jié)果,要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上;一般可在平皿*貼一片,外周可等距離貼若干片(外周一般可貼七片),每種藥敏片的名稱要記住。
  3.1.3 將平皿培養(yǎng)基置于37溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。
  3.2 牛津杯法  
 3.2.1 在超凈臺中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。)
  3.2.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管(內(nèi)徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),放置在培養(yǎng)基上,輕輕加壓,使其與培養(yǎng)基接觸無空隙,并在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘后,分別向各小管中滴加一定數(shù)量的各種藥液,勿使其外溢。置37培養(yǎng)8-18小時,觀察結(jié)果。
  3.2.3 將平皿培養(yǎng)基置于37溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。
  3.3 打孔法:
  該法較簡單,成本低,易操作,比較適用于商品藥物的檢測。
  3.3.1 在超凈臺中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。)
  3.3.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管(外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),放置在培養(yǎng)基上打孔,將孔中的培養(yǎng)基用針頭挑出,并以火焰封底,使培養(yǎng)基能充分的與平皿融合(以防藥液滲漏,影響結(jié)果)。
  3.3.3 加樣:按不同藥液加樣,樣品加至滿而不溢為止。
  3.3.4 將平皿培養(yǎng)基置于37溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。

 

對外承攬試驗:免疫組化,熒光,TunelElisa,WB

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