高品質(zhì) 北京低* 進(jìn)口Blood & Cell Culture DNA Maxi Kit

性能

Blood & Cell Culture DNA Maxi Kit 的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量

樣本來(lái)源產(chǎn)量（µg）

全血（人類(lèi)）

20 ml 350–400

培養(yǎng)細(xì)胞（ HeLa）

1 x 10⁸ 350–450

Blood & Cell Culture DNA Maxi Kit 的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量
樣本來(lái)源	產(chǎn)量（µg）
全血（人類(lèi)）
20 ml	350–400
培養(yǎng)細(xì)胞（ HeLa）
1 x 10⁸	350–450

原理

Blood & Cell Culture DNA Kit中的QIAGEN Genomic-tip利用QIAGEN*的陰離子交換技術(shù)，從多種生物樣本中純化高分子量DNA，而無(wú)需*或氯仿抽提。裂解緩沖液針對(duì)不同類(lèi)型樣本進(jìn)行優(yōu)化，使得核酸酶、組蛋白和DNA結(jié)合蛋白等蛋白質(zhì)以及潛在的傳染性病毒等快速變性。在該緩沖液的pH值以及低鹽環(huán)境中，DNA與QIAGEN交換柱上的樹(shù)脂結(jié)合，蛋白質(zhì)、碳水化合物和代謝物等細(xì)胞組分會(huì)隨流出液流出。在高鹽的洗脫液中可獲得純化的DNA。Genomic-tip基于重力流技術(shù)，無(wú)需專(zhuān)人照看。該操作zui大程度節(jié)約了手動(dòng)操作時(shí)間，是對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行同時(shí)處理的理想選擇。

操作流程

首先裂解樣本（組織樣本需要機(jī)械破碎），蛋白質(zhì)在適宜的裂解緩沖液中變性（參見(jiàn)QIAGEN Genomic-tip procedure）。然后加入QIAGEN Protease或蛋白酶K，溫育后，將裂解產(chǎn)物上樣到QIAGEN Genomic-tip。DNA吸附到交換柱上，其他細(xì)胞組分隨流出液流出。隨后進(jìn)行洗滌，將殘留的污染物洗去。zui后洗脫得到純化的高分子量DNA，在異丙醇中沉淀。針對(duì)血液和培養(yǎng)細(xì)胞的完整流程中手動(dòng)操作僅需30分鐘。

Blood & Cell Culture DNA Kits是即用型試劑盒，含有從全血和培養(yǎng)細(xì)胞中純化高分子量DNA所需的全部組分。

應(yīng)用

Blood & Cell Culture DNA Maxi Kit純化得到的DNA非常適用于以下應(yīng)用：