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上海哈靈生物科技有限公司

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Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6
Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6
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更新時間:2025-04-02 08:49:57瀏覽次數(shù):20

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【簡單介紹】
在生物化學等科研領域,Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6是關鍵耗材。它免去傳統(tǒng)透析袋復雜預處理,出廠已完成化學清洗、凈化與質檢,取出即可用,大幅提升實驗效率。其由半透膜制成,依據(jù)分子動力學原理,能在滲透壓驅動下,截留蛋白質、核酸等大分子,讓小分子自由通過,實現(xiàn)生物大分子的分離、純化與濃縮。從原料篩選到包裝,全流程嚴格質控,為科研提供可靠工具,廣泛用于蛋白質研究、

產(chǎn)品名稱:Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6

直徑:25.5mm

容積:5.1mL/cm

規(guī)格:0.5m,1m 等。

Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6

 

處理方式:

1.檢查包裝:查看透析袋的包裝是否完好,有無破損、泄露等情況。若包裝有問題,可能會影響透析袋的性能,甚至導致實驗失敗,需更換新的透析袋。

2.取出透析袋:打開包裝,小心取出透析袋,注意避免損傷透析袋。

3.平衡緩沖液:將透析袋放入適量的透析緩沖液中浸泡平衡一段時間,一般為 15 - 30 分鐘。這一步是為了讓透析袋適應實驗所用的緩沖液環(huán)境,確保后續(xù)透析過程的穩(wěn)定性。浸泡過程中可適當輕輕攪拌或晃動,使透析袋充分與緩沖液接觸。

4.清洗透析袋:用緩沖液或去離子水輕輕沖洗透析袋內(nèi)外表面,去除可能殘留的保護劑或雜質。沖洗時要輕柔操作,防止透析袋破裂。

5.檢查透析袋完整性:可將透析袋充滿水或緩沖液,觀察有無漏水現(xiàn)象。也可將其浸泡在水中,查看是否有氣泡冒出,以此判斷透析袋是否有破損。若發(fā)現(xiàn)透析袋有破損,應棄用并更換新的透析袋。

6.準備裝樣:處理好的透析袋即可用于裝載待透析的樣品。裝載樣品時,要注意不要超過透析袋的容量限制,一般為透析袋體積的 1/2 2/3,然后密封好透析袋。

 

Viskase即用型透析袋40-8000D RC膜 S/P 6工作原理:

半透膜特性:透析袋是一種具有半透性的薄膜,其材質通常為纖維素或其他高分子材料。這種半透膜具有一定大小的孔徑,這些孔徑形成了選擇性屏障。

分子擴散:當把含有多種溶質的生物樣品溶液放入透析袋內(nèi),并將透析袋置于特定的緩沖液中時,由于膜內(nèi)外存在濃度差,小分子物質(如鹽離子、小分子代謝產(chǎn)物等)會依據(jù)擴散原理,從高濃度區(qū)域(透析袋內(nèi))向低濃度區(qū)域(透析袋外的緩沖液)移動,而大分子物質(如蛋白質、核酸等)由于尺寸大于透析袋的孔徑,無法通過半透膜,從而被保留在透析袋內(nèi)。經(jīng)過一段時間后,透析袋內(nèi)的小分子物質逐漸減少,最終達到膜內(nèi)外小分子物質濃度的動態(tài)平衡,而大分子物質則被濃縮或純化,這樣就實現(xiàn)了對生物樣品中不同大小分子的分離和純化。

 

即用型透析袋在多個領域有著廣泛的應用,以下是一些主要的應用領域:

1.生物化學與分子生物學

蛋白質純化:用于去除蛋白質溶液中的鹽離子、小分子雜質或變性劑等,以獲得純凈的蛋白質樣品,便于后續(xù)的結構分析、功能研究等實驗。例如,在蛋白質結晶實驗前,需要使用透析袋對蛋白質溶液進行純化和緩沖液置換,以滿足結晶條件。

核酸分離與純化:可用于去除核酸樣品中的鹽分、引物二聚體等小分子雜質,提高核酸的純度,常用于基因工程、PCR 產(chǎn)物純化等實驗中。比如,在進行 DNA 測序前,通常會用透析袋對 PCR 擴增產(chǎn)物進行純化,以避免雜質對測序結果的干擾。

緩沖液置換:將生物分子所處的緩沖液置換為適合后續(xù)實驗要求的緩沖液。例如,某些酶的活性測定需要特定的緩沖體系,通過透析袋可以將酶溶液從原有的緩沖液置換到目標緩沖液中。

2.制藥工業(yè)

藥物研發(fā):在藥物研發(fā)過程中,用于藥物載體的制備和藥物釋放研究。例如,制備脂質體等藥物載體時,可通過透析袋去除未包裹的藥物或雜質,提高藥物載體的質量和穩(wěn)定性。同時,利用透析袋模擬體內(nèi)環(huán)境,研究藥物在不同條件下的釋放速率和規(guī)律,為藥物劑型的設計和優(yōu)化提供依據(jù)。

3.生物制藥:在生物制藥生產(chǎn)中,用于分離和純化生物制品,如抗體、疫苗等。通過透析可以去除發(fā)酵液中的培養(yǎng)基成分、代謝產(chǎn)物等雜質,提高生物制品的純度和質量,滿足藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)的要求。




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