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【經(jīng)典的 BMDC 制備方法簡圖】



DC 是「Dendritic Cells」的縮寫，中文全稱為「樹突狀細胞」，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎獲得者、加拿大 籍科學家 Ralph M.Steinman于1973年發(fā)現(xiàn)的[1],是目前發(fā)現(xiàn)的功能zui強的抗原遞呈細胞（Antigen Presenting Cells, APC）。已證實，DC是*能夠顯著刺激初始T細胞（Naïve T cells）增殖的APC,而其它種類的APC（如單核巨噬細胞，B細胞等）僅能刺激已活化的或記憶性的T 細胞，因此DC是機體適應(yīng)性T細胞免疫應(yīng)答的始動者，在腫瘤免疫中也發(fā)揮著極其重要的作用。

雖然DC存在于體內(nèi)多種組織中，但含量很少，無法滿足科學研究和臨床治療的需要， 所以人們嘗試多種方法來體外培養(yǎng)和擴增DC。對于人，zui常用的方法是從人外周血單個核細胞（PBMC）誘導(dǎo)DC的產(chǎn)生。而對于小鼠，zui常見的方法是從骨髓細胞誘導(dǎo)產(chǎn)生DC,即骨髓來源的DC（Bone Marrow-Derived Dendritic Cells,BMDC）。

鑒于功能分析和分子生物學研究的需要，獲得更高數(shù)量和更高純度的BMDC是大家一直追求的目標，本文將與大家分享BMDC的經(jīng)典制備方法和大量制備法，大家可根據(jù)自身需要選擇使用。

另外，我們還備有實用的BMDC培養(yǎng)操作視頻（內(nèi)部交流，非商用），因文件比較大，若需要，可通過我們的向我們索取發(fā)送。

【BMDC培養(yǎng)的發(fā)展簡史】

1973年---加拿大籍科學家Raplph M.Steinman在美國洛克菲勒大學（Rockefeller University）工作時從小鼠外周淋巴器官（脾、淋巴結(jié)和派氏集合淋巴結(jié)）中鑒定出樹突狀細胞（Dendritic Cells, DC）[1].Steinman 也因此獲得了2011年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

1992年---日本京都大學（Kyoto University）的Inaba在添加GM-CSF（粒細胞/巨噬細胞集 落刺激因子）的情況下，分別成功從小鼠血液和骨髓細胞體外誘導(dǎo)出大量的 DC[2,3].因此，Inaba被認為是小鼠DC體外培養(yǎng)的創(chuàng)立者，且Inaba法被稱為小鼠BMDC培養(yǎng)的經(jīng)典方法。

1. 這些工作均是在 Ralph M.Steinman的參與下完成的；

2. Inaba培養(yǎng)的BMDC來源于小鼠股骨和脛骨中的骨髓；

3. Inaba先用抗體+補體法去除骨髓中的淋巴細胞，以防淋巴細胞對BMDC培養(yǎng)的影響；

4. 在誘導(dǎo)分化過程中，為防止粒細胞的干擾，Inaba通過每2天輕搖培養(yǎng)板并3/4體積換液的方法來盡量去除粒細胞；

5. Inaba證實單用GM‐CSF通過6‐8天的培養(yǎng)，即可從骨髓細胞誘導(dǎo)得到 大量的 DC 細胞，而且混合淋巴細胞反應(yīng)提示其為成熟的 DC 細胞；

6. 該法可從一個小鼠的骨髓中培養(yǎng)獲得5‐7 x 10⁶個DC細胞。

1994年---奧地利因斯布魯克大學（University of Innsbruck）的Romani等發(fā)現(xiàn)GM-CSF和IL-4（白細胞介素 4）聯(lián)合誘導(dǎo)，可從人血液 PBMC（外周血單個核細胞）制備出大量的DC,而GM-CSF單獨誘導(dǎo)的效果不好[4].后來，科學家也將IL-4應(yīng)用于小鼠BMDC的培養(yǎng)[5,6].

1999年----德國明斯特大學（University of Munster）的Labeur研究表明，單獨用GM-CSF誘導(dǎo)的BMDC為未成熟DC（immature DC, iDC），GM-CSF和IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)出來的BMDC的成熟度居中，添加CD40L或LPS可進一步誘導(dǎo)DC*成熟，即成熟 DC（mature DC, mDC）[7].

1999年---德國埃爾朗根大學（University of Erlangen）的Lutz開發(fā)出一種可獲得超大量BMDC的方法，每只小鼠可獲得的BMDC的數(shù)量Inaba 經(jīng)典方法的50倍之多，達1-3 x10⁸個DC細胞/小鼠[8].該法被DC研究者廣泛認可和使用。

1. 骨髓不作任何預(yù)先處理；

2. 使用細菌培養(yǎng)皿（Petri Dish）替代細胞培養(yǎng)板；

3. 細胞的初始鋪板密度低，為 2 x 10⁵/ml;

4. 培養(yǎng)時間延長至10‐12天；

5.仍僅用GM‐CSF誘導(dǎo)，但第8天或第10天后減量使用；

6.第6天和第8天半量換液，但吸出的懸浮細胞離心后放回原板。

2002年---美國匹茲堡癌癥研究院大學（University of Pittsburgh Cancer Institute（UPCI））的Son也研發(fā)出一種超大量BMDC培養(yǎng)方法，稱為 bulk-culture method.該法每只小鼠可獲得的BMDC的數(shù)量是Inaba經(jīng)典方法的7-10倍，即3 – 4 x 10⁷個BMDC，而且培養(yǎng)時間與Inaba經(jīng)典方法相似，僅需7天[9].

1. 骨髓取出后僅溶血，不做任何其它處理；

2. 使用6孔培養(yǎng)板培養(yǎng)；

3. 培養(yǎng)過程中使用GM‐CSF+IL‐4聯(lián)合誘導(dǎo)；

4. 培養(yǎng)的第4天和第7天補加足量的GM‐CSF和IL‐4；

【經(jīng)典的BMDC培養(yǎng)法】-Inaba法（改良）[3,10]

1. Inaba法獲得的BMDC數(shù)目為5-7 x 10⁶個/小鼠；

2. Inaba原法操作比較復(fù)雜，需要將骨髓中的淋巴細胞等用抗體+補體法預(yù)先去除， 后來的改良法均省卻了這個步驟，其實Inaba后來自己也說這個步驟雖然可提高BMDC的純度，但不會對BMDC的生成產(chǎn)生影響，可做可不做 [10]；

3. Inaba原法僅用GM-CSF來誘導(dǎo)BMDC的產(chǎn)生，雖然得到的BMDC在混合淋巴 細胞反應(yīng)中有較強的刺激能力，但DC的成熟度不及GM+IL-4的聯(lián)合誘導(dǎo)，所以后來的改良法中多用GM+IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)。

培養(yǎng)步驟：

1. 小鼠骨髓細胞的獲得

1.1 小鼠（6-10周齡）頸椎脫臼法處死，手術(shù)取出所有股骨（femurs）和脛骨（tibias），并剪刀和鑷子將骨周圍的肌肉組織盡量去除干凈；注：不要損傷到骨。

1.2 將骨移至超凈臺內(nèi)，并用盛有70%酒精的無菌培養(yǎng)皿浸泡2-5 min，以消毒滅 菌，然后用無菌的PBS洗2次；

1.3 將骨移入另一個盛有PBS的新培養(yǎng)皿中，用剪刀剪去骨兩端，再用注射器抽取PBS，針頭分別從骨兩端插入骨髓腔，反復(fù)沖洗出骨髓至培養(yǎng)皿中，直至骨*變白；

1.4 收集骨髓懸液，用200目尼龍網(wǎng)濾去小碎片和肌肉組織；

1.5 濾過液1200rpm離心5 min，棄上清；

1.6 加入2 ml氯化銨紅細胞裂解液（1x），重懸細胞，室溫孵育 3-5 min,zui長 10min；氯化銨紅細胞裂解液的配制：

注：1）先配制10x 的貯存液，配法如下：稱取 82.9 g NH4Cl,10.0 gKHCO3 和 0.37 g Na2EDTA,溶于1L的蒸餾 水中，0.22μm 濾膜過濾除菌，4oC儲存6個月；注：可根據(jù)需要配制適量的10x 貯存液，其中各組分需成比例增減。

注：2）臨用前，將10x 貯存液用無菌蒸餾水1:9稀釋成1x 工作液即可。因氯化銨紅細胞裂解液對骨髓細胞有一定的傷害作用，所以要盡量縮短溶血時間。

1.7 加入10ml PBS中和裂解液的作用，然后1200 rpm離心5 min,棄上清；

1.8 PBS洗1次，然后用含10% FBS的RPMI 1640培養(yǎng)液重懸細胞，至此已獲得小鼠骨髓細胞。

2. BMDC的誘導(dǎo)分化

2.1 步驟1中獲得的小鼠骨髓細胞計數(shù)后用含10% FBS 的RPMI 1640*培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為0.5-1x10⁶/ml;

2.2 鋪至24孔培養(yǎng)板內(nèi)，每孔1 ml細胞，同時加入重組小鼠 GM-CSF（20 ng/ml）和IL-4（10 ng/ml），37℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，此為培養(yǎng)的第0天；
注：1） 一般一只小鼠大約可收獲4-5 x 10⁷個骨髓細胞，所以可以鋪至少40-50個24孔板板孔。

2） GM-CSF和IL-4的使用濃度區(qū)間分別為20-50 ng/ml和10-40 ng/ml。

2.3 每2天輕輕搖晃培養(yǎng)板，然后3/4體積更換新鮮培養(yǎng)液，并補足細胞因子。

注：1） 此步驟的目的是去除粒細胞和淋巴細胞，因粒細胞和淋巴細胞為懸浮生 長；

2） Inaba 認為培養(yǎng)的前4天，大部分DC貼壁仍較牢，所以此法不會大量損失 DC；

3） 若發(fā)現(xiàn)損失的DC細胞過多，可僅在培養(yǎng)的第2天用此法換液；

4） 在培養(yǎng)的第4天，可以看到聚團生長的DC貼附于板底，第6天則可觀察到很多DC成集落生長。

2.4 在第5天和第8天之間，輕柔吹打培養(yǎng)液，收集懸浮細胞及巰松貼壁生長的細胞；

注：1） 的收集時間是培養(yǎng)的第6天；

2） 此時的細胞已經(jīng)是BMDC,但成熟度不高，所以需要后續(xù)的再鋪板（subculture）步驟使其更成熟；

3） 吸出培養(yǎng)液（含DC細胞）的24孔培養(yǎng)板需補充新鮮的含重組小鼠GM-CSF（20ng/ml）和IL-4（10 ng/ml）的 RPMI *培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，以便后面能夠再次收集BMDC。

2.5 1200 rpm離心5 min，棄上清；

2.6 用含10% FBS的RPMI 1640*培養(yǎng)液重懸細胞并計數(shù)，然后調(diào)整細胞濃度 至1 x 10⁶/ml,并加入重組小鼠GM-CSF（20ng/ml）和IL-4（10ng/ml）；

2.7 細胞鋪板至100 mm培養(yǎng)皿（每皿zui多10ml）或6孔培養(yǎng)板（2m/孔）。

2.8 37℃，5% CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)1-2天；

2.9 收集懸浮細胞，即為較成熟的BMDC。

注：1） 第2.5-2.8步為再鋪板（subculture）步驟，目的是使第2.4步獲得的BMDC更加成熟。

2） 再鋪板后的3 h內(nèi)可見許多棘狀貼壁細胞從DC簇中遷移出來，而培養(yǎng)1天后會發(fā)現(xiàn)這些貼壁細胞從培養(yǎng)板底脫離，而且可以看見在培養(yǎng)液中漂浮著許多典型的DC.

3. BMDC的*成熟

注：步驟2中獲得的BMDC并非*成熟的DC,若想得到完成成熟的DC,還需LPS,CD40L或TNF-a等的誘導(dǎo)。

3.1 步驟2.4或2.9中獲得的BMDC以1200rpm離心5 min,棄上清；

3.2 用含重組小鼠GM-CSF（20ng/ml）和IL-4（10ng/ml）的RPMI*培養(yǎng)液重懸沉淀，計數(shù)后調(diào)整細胞濃度為1x10⁶/ml；

3.3 加入24孔培養(yǎng)板中，并加入成熟誘導(dǎo)劑，如TNF-α（250U/ml），LPS（1μg/ml）、或 CD40L（1μg/ml）等；3.437℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)2天；

3.5 收集懸浮細胞及疏松貼壁生長的細胞即為成熟樹突狀細胞。

【BMDC大量制備法】-Son法[9]

背景：

1. 該法可在7天內(nèi)獲得30-40x10⁶個DC/小鼠，是Inaba 經(jīng)典方法的7-10 倍。DC經(jīng)14.5%甲泛葡胺（Metrizamide）梯度離心后，純
度（即 CD11c+/I-Ab+ 細胞）可達85-95%.

2. 該法獲得的DC的內(nèi)吞能力弱于Inaba 經(jīng)典方法，但分泌的IL-12p70量相似；

3. 該法獲得的DC在混合淋巴細胞反應(yīng)中比Inaba經(jīng)典方法呈現(xiàn)更強的刺激能力；

4. 該法獲得的DC能引起更強的特異性T細胞反應(yīng)；

5. 以上結(jié)果提示，該法比經(jīng)典方法能獲得更多、更成熟的BMDC。

培養(yǎng)步驟：

1. 小鼠骨髓細胞的獲得

見Inaba法（改良）中的相應(yīng)步驟。

2. BMDC 的大量制備

2.1 步驟1中獲得的小鼠骨髓細胞計數(shù)后用含 10% FBS的RPMI 1640*培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為 2 x 10⁵/ml;

2.2 鋪至6孔培養(yǎng)板內(nèi)，每孔5 ml 細胞，同時加入重組小鼠GM-CSF（1000 U/ml）和IL-4（1000 U/ml），37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

注：1）作者試探了125 U/ml、250 U/ml、500 U/ml 和 1000U/ml四個細胞因子濃度，發(fā)現(xiàn)濃度越低，BMDC細胞產(chǎn)量和成熟度越低，所以仍建議用1000 U/ml。

2）筆者認為，1000 U/ml 是一個非常高的濃度，會導(dǎo)致培養(yǎng)成本過高。

2.3 在培養(yǎng)的第4天，向培養(yǎng)體系中補充重組小鼠 GM-CSF（1000 U/ml）和 IL-4（1000 U/ml）； 注：向培養(yǎng)體系中直接補充細胞因子而不換液的目的是避免出現(xiàn)任何細胞損失，以獲得zui大量的DC.筆者認為，培養(yǎng)過程中必然會出現(xiàn)培養(yǎng)液發(fā)黃 的情況，如果不換液而只是添加細胞因子，細胞很快會因為營養(yǎng)不夠而死亡。所以筆者建議在第4天和第7天時將培養(yǎng)液半量或3/4量吸出，離心后加入含足量GM-CSF和IL-4的新鮮培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，然后再將細胞放回至原板。

2.4 培養(yǎng)的第7天收集 DC，用2-4ml RPMI 1640*培養(yǎng)液重懸，加至等體積的14.5%（w/v）甲泛葡胺上，1200 x g室溫離心20 min。
注：此時的DC為不*成熟的BMDC,要想進一步成熟，請?zhí)敛襟E 3。

2.5 收集中間層，并用RPMI 1640*培養(yǎng)液洗3次備用。

3. BMDC 的*成熟

3.1 步驟2.4中收集的 BMDC,重新鋪板，并向培養(yǎng)體系中加入重組小鼠GM-CSF（1000 U/ml）和 IL-4（1000 U/ml），以及 LPS（1-10μg/ml）
3.2 37℃，5% CO₂培養(yǎng)箱培養(yǎng) 2 天，獲得成熟的BMDC。

【BMDC大量制備法】-Lutz法[8]

¾ 背景：

1. Lutz法與Son法相似，均可大量制備BMDC，但與Son 法相比，Lutz法更為廣泛地被采用，從以下兩個方面可以得到印證：

1） 雖然Lutz法比Son法早發(fā)表3年（分別是1999年和2002年），但截至2015年12月，PubMed中已有633篇文獻中引用Lutz法，而僅有24篇文獻引用 Son法。

2） 在美國的學術(shù)社交平臺上有一個交流帖，問：Does anyone have a protocol for generating dendritic cells from mouse bone marrow using GM-CSF? 回答者中大多數(shù)推薦和盛贊Lutz的BMDC培養(yǎng)法。

2. 該法可獲得更多的 BMDC,達1-3 x 10⁸ 個/小鼠，而且純度可達 90-95%；

3. 該法比Son法使用的細胞因子濃度低得多，僅為200 U/ml，而且培養(yǎng)的第8天到 第10天降為30-100 U/ml，這樣可以大幅節(jié)約試劑成本；

4. 該法與Inaba經(jīng)典方法和Son法的zui大不同是使用細菌培養(yǎng)皿（Petri dish）而非細胞培養(yǎng)板來培養(yǎng)骨髓細胞。Inaba的解釋是細菌培養(yǎng)皿不容易使骨髓中的巨噬 細胞貼壁，從而抑制巨噬細胞的發(fā)育，進而避免巨噬細胞對DC成熟的抑制作用， 這可能是該法能夠以較低鋪板密度獲得大量 BMDC 的主要原因。

5. 但該法的培養(yǎng)時間較長，需要10-12天，一方面是為了獲得更多的BMDC，另一 方面，大多數(shù)粒細胞和淋巴細胞很難存活這么長時間，因此可提高zui終獲得的BMDC的純度；

6. 該法僅用GM-CSF進行誘導(dǎo)培養(yǎng)，得到的BMDC中未成熟和成熟DC均有，若 要進一步提高成熟度，需用LPS或TNF-α再誘導(dǎo)1-2 天，其中成熟DC細胞的含量將達到50-70%。

¾ 培養(yǎng)步驟：

1. 小鼠骨髓細胞的獲得

見Inaba法（改良）中的相應(yīng)步驟，注意省去溶血步驟。

2. BMDC 的大量制備

2.1 步驟1中獲得的小鼠骨髓細胞計數(shù)后用含 10% FBS的RPMI 1640*培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為2 x 10⁵/ml;

2.2 鋪至100 mm細菌培養(yǎng)皿（Petri Dish） 中，每皿10 ml細胞，同時加入重組小鼠GM-CSF（200 U/ml,對于PeproTech的GM-CSF,相當于20 ng/ml），37℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)；注：此處使用的是細菌培養(yǎng)皿，而非細胞培養(yǎng)板。

2.3 第3天時，向培養(yǎng)皿中再加入10 ml含20 ng/ml重組小鼠GM-CSF的*培養(yǎng)液；

2.4 第6天和第8天分別半量換液，即收集舊培養(yǎng)液，離心后用含20 ng/ml重組小鼠GM-CSF的*培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，然后再將細胞懸液放回原皿；

2.5 第10天時可收集細胞，即為BMDC。

注：1）此時也可繼續(xù)培養(yǎng)至第12天。若繼續(xù)培養(yǎng)，可使用30-100 U/ml（即3 ng-10 ng/ml）的重組小鼠GM-CSF.

2）雖然培養(yǎng)時間越長，細胞表型上越成熟（CD11c的表達量高），但混合淋巴細胞反應(yīng)實驗顯示，培養(yǎng)第8天和第10天收獲的BMDC具有zui強的刺激能力，而培養(yǎng)第12天的BMDC刺激能力明顯減弱。

3）經(jīng)過10天的培養(yǎng)，每皿平均可收獲9.2 x 10⁶個細胞。

3. BMDC的*成熟

3.1 培養(yǎng)第10天的DC用移液器輕輕吹打收集懸浮細胞，300 x g室溫離心5 min；

3.2 棄上清，用10 ml RPMI 1640*培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，然后鋪于100 mm細胞培養(yǎng)板；注：此處不再用細菌培養(yǎng)皿，而是用細胞培養(yǎng)板，因 BMDC已形成，呈半懸浮狀態(tài)，骨髓中殘留的巨噬細胞前體雖然可貼附于細胞培養(yǎng)板，但不再會對DC的成熟起到抑制作用，反而會因為其貼于板底而使懸液中的DC的純度更高。

3.3 加入重組小鼠GM-CSF（100 U/ml , 相當于PeproTech的10 ng/ml）和TNF-α（500 U/ml），或重組小鼠GM-CSF（100U/ml,相當于PeproTech 的10ng/ml）和LPS（1 μg/ml）；

3.4 37℃，5% CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)1-2天。

【BMDC的鑒定】

1. 形態(tài)學觀察：BMDC 多數(shù)呈集落生長，細胞有多個樹突樣突起，成熟的 BMDC 更加 明顯；

2. 細胞表型分析：流式細胞術(shù)檢測DC細胞表面 CD11c,CD40,CD80,CD86,MHC II類分子（I-A/I-E） 等的表達，BMDC高表達這些分子，*成熟的BMDC中這些分子的表達會進一步提高。

3.混合淋巴細胞反應(yīng)（MLR）：BMDC具有較強的刺激能力，且成熟度越高，刺激能力越強。



【注意事項】

1. 小鼠品系和性別：

多數(shù)研究表明，所使用的小鼠品系與獲得 BMDC 的數(shù)量和成熟度關(guān)系不大[9]，但也有研究表明C57BL/6小鼠可能更好。

Lutz表示從C57BL/10,DBA/2,C3 H/J和129等小鼠品系均可獲得足夠數(shù)量和純 度的 BMDC,但 Lutz 在其實驗中更傾向于使用 C57BL/6,ICR 和 BALB/c小鼠，且發(fā)現(xiàn) C57BL/6 小鼠的BMDC產(chǎn)量zui高，而且ICR小鼠和C57BL/6小鼠的BMDC對LPS 的成熟誘導(dǎo)敏感度高于BALB/c小鼠[8].

關(guān)于小鼠的性別，Inaba認為雄性小鼠更好些，因為他們的骨骼更大，從而可以獲 得更多的前體細胞[10],但多數(shù)學者更傾向于使用雌性小鼠。

因此，目前培養(yǎng)BMDC用的比較多的小鼠是雌性或雄性C57BL/6小鼠。

2. 單獨使用GM-CSF還是聯(lián)合使用IL-4

Inaba經(jīng)典法和Lutz大量制備法中均僅用GM-CSF即可誘導(dǎo)出相當數(shù)量的 BMDC,而且也在混合淋巴細胞反應(yīng)中表現(xiàn)出較強的刺激作用，但其實這些 BMDC的成熟度并不足夠高。

研究顯示，GM-CSF+IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)比GM-CSF單獨誘導(dǎo)產(chǎn)生的BMDC表達更高的MHC II類分子和共刺激分子CD80和CD86等，提示前者具有更強的抗原遞呈能力，而且前者在混合淋巴細胞反應(yīng)中表現(xiàn)出更有效的刺激能力[5,7].在動物實驗中也發(fā)現(xiàn)，GM-CSF+IL-4 聯(lián)合誘導(dǎo)的BMDC可產(chǎn)生保護性抗腫瘤免疫反應(yīng)，而GM-CSF單獨誘導(dǎo)的BMDC的保護性較弱 [6],這些都說明 GM-CSF+IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)的BMDC的成熟度高于GM-CSF單獨誘導(dǎo)的BMDC.

德國明斯特大學（University of Munster）的Labeur研究也表明，單獨用GM-CSF誘導(dǎo)的BMDC為未成熟DC,GM-CSF和IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)產(chǎn)生的BMDC 的成熟度居中，添加CD40L或LPS可進一步誘導(dǎo)BMDC*成熟 [7].

因此筆者認為，要想獲得功能更好的BMDC,用GM-CSF和IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)骨髓細胞。而且，如果能在Inaba經(jīng)典法和Lutz大量制備法中添加IL-4,應(yīng)該會獲得更加成熟、有效的BMDC.

3. 成熟誘導(dǎo)劑的選擇

LPS，CD40L和TNF-α無論對人DC還是小鼠DC均是常用、有效的成熟誘導(dǎo)劑，那么應(yīng)該選擇哪個呢？

TNF-a 誘導(dǎo)DC的成熟能力在三者中zui弱[7,8].LPS 和 CD40L均是DC體外*成熟的強誘導(dǎo)劑，兩者誘導(dǎo)DC的成熟度相似，但誘導(dǎo)產(chǎn)生的細胞因子譜有差異。CD40L誘導(dǎo)成熟的BMDC在體內(nèi)顯示出zui強的免疫調(diào)節(jié)能力，包括保護性和治療性腫瘤免疫反應(yīng)的產(chǎn)生[7].

用LPS刺激DC*成熟所用的濃度一般為 1-10μg/ml，但其實0.1 μg/ml已經(jīng)有非 常強的作用，但保險起見，一般選用1 μg/ml。

對于CD40L需要注意的是，CD40L分子屬于TNF配體家族，該家族的特點是在形 成三聚體后才能發(fā)揮作用。所以能用重組的CD40L三聚體蛋白來刺激DC,這樣會有很好的效果。如果用CD40L單體來刺激DC,多數(shù)情況下成熟度并不是很高。

4. 培養(yǎng)方法的選擇

本文列出迄今為止zui常用的三種BMDC培養(yǎng)方法，我們從下表中可以更清楚地看出這三種方法的異同，相信您能根據(jù)您的需要作出正確的判斷。



注：1. 該表是從文獻[8]修改和添加而來；

2. 這里的Inaba法指的是其原法[2],而不是本文中的改良法。

注：用于DC鑒定的表面標志物的表達在流式圖上均呈現(xiàn)單個峰，且多數(shù)情況下不能與陰性峰*區(qū)分開來。為避免多色分析時補償調(diào)節(jié)不好導(dǎo)致結(jié)果的不準確性，建議用單標，zui多用雙標來做DC表面標志的分析，而且必須使用同型對照，而非空白細胞對照來 排除背景染色。