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血細(xì)胞計(jì)數(shù)板操作步驟：稀釋菌液，準(zhǔn)備計(jì)數(shù)板，計(jì)數(shù)
2013-11-1 閱讀(5911)
1.血細(xì)胞計(jì)數(shù)板稀釋菌液：根據(jù)實(shí)測濃度的菌懸液，用無菌水適當(dāng)稀釋，算是酵母懸浮液，在小各含4 ~ 5酵母細(xì)胞盒是合適的，一般100倍稀釋。
2.準(zhǔn)備計(jì)數(shù)板：血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的清潔和干燥（使用前用計(jì)數(shù)板顯微鏡檢查有沒有灰塵，如有，應(yīng)清洗之前數(shù)），在與特殊的蓋玻片中心室計(jì)數(shù)。（3）：酵母樣品稀釋懸浮液的動(dòng)搖，畫一滴置于蓋玻片邊緣滴（不要太多），讓菌懸液沿槽的毛細(xì)滲透慢慢進(jìn)入計(jì)數(shù)室，保持泡沫，過量的細(xì)菌和吸水紙吸懸浮液流出槽?？梢詫⒕鷳乙褐苯拥卧谟?jì)算面積，不讓兩邊的平臺與菌液計(jì)數(shù)區(qū)，以免蓋玻片，使計(jì)數(shù)區(qū)深度。然后加蓋蓋玻片（不要讓氣泡）。
3.計(jì)數(shù)：靜力矩（通常是5 ~ 10min，酵母所有血細(xì)胞計(jì)數(shù)室。血細(xì)胞計(jì)數(shù)板設(shè)置在舞臺上保持穩(wěn)定，先找到計(jì)數(shù)在低倍鏡下室，再換成高倍顯微鏡計(jì)數(shù)?；罴?xì)胞顯微鏡是透明的，光線強(qiáng)度太大，難以區(qū)分，因此觀察應(yīng)減弱光照強(qiáng)度
