 |
上海哈靈生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA代測服務,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒,ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒 |
聯(lián)系電話
18918128223
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 何經(jīng)理
- 電話：
- 手機：
- 18918128223
- 傳真：
- 86-021-51010234
- 地址：
- 國定東路200號
- 郵編：
- 200433
- 網(wǎng)址：
- www.halingbio.com/
elisa試劑盒實驗結果數(shù)據(jù)分析處理
2013-9-12 閱讀(1281)
OPD顯色底物在室外溫度或37℃20-30分鐘后不再加深，及反應時間的延長，底值增加。底物溶液的光明的顏色，elisa試劑盒實驗結果數(shù)據(jù)分析處理顏色的反應應避光，加入終止液終止反應結束時的顯色反應。用硫酸門診產(chǎn)品終止后，由橙黃色至黃棕色。
elisa試劑盒實驗結果數(shù)據(jù)分析處理不受光的影響，在室溫下手術臺，副反應的觀察結果。但是，為了保證實驗結果的穩(wěn)定性，結果應在適當?shù)臅r候。TMB辣根過氧化物酶作用后，約40分鐘。在高峰，隨后逐漸下降，至2小時后*回歸到無色。有許多終止液TMB，*和十二的十二烷基硫酸鈉（SDS）和酶抑制劑可使反應終止。*是維持較長一段時間的藍色（12-24小時）不褪色，是很好的*視覺判斷。此外，各種酸封端的液體會使藍色到黃色，然后使用特定波長的光吸收值（450nm）閱讀。
elisa試劑盒實驗結果數(shù)據(jù)分析處理比色使用前清潔吸水紙擦拭連接到液體的底部板，然后在正確的ELISA計比色架板。軟板作為測試的載體，是座架板安裝在標準的96洞，可以進行比色。在襯底中的解決方案的*顏色，軟板切邊網(wǎng)，所以，該板可*平妥坐座架。
色應先用蒸餾水校零，測量襯底的孔（不僅與底物溶液和空白孔任何反應（孔）用生理鹽水或稀釋劑代替樣品孔的全過程），記錄測試試劑條件。用蒸餾水校零可用空白孔，每孔的吸光度減去空白孔必須上面，然后計算。
比色結果以往通用光學密度的表達（光學密度，OD），根據(jù)所需的吸收（吸收，一個），兩者含義相同。通常的方法是表示，在信的右下角的吸收波長，如OPD吸收波長值，方法”說；a492nm "；或“OD492nm "；。
ELISA被稱為酶標記的儀器，通常用于ELISA吸光度讀數(shù)光度測量結果。對固相載體形式的不同觀點，是專為板，珠和小試管。許多試劑公司配套供應的酶標記的儀器。酶標儀的主要性能指標：閱讀速度，閱讀的準確性，可重復性，精度和測量范圍，線性度等。優(yōu)良的酶標記儀表讀數(shù)可到0.001，±的精度為1%，重復0.5%。例如，如果一個孔的測量值為1.083，為真值應該是1.083±0.01空氣孔（1.073 ~ 1.093），重復幾次測定，一個值為1.083±0.05（1.078 ~ 1.088）之間。不同性質的測量范圍取決于酶標儀的酶標記的儀器。常見的酶標記的儀器在0 ~2，酶標記的儀器限制擴大達2.900款新車型，甚至更高。超出上限值可以用"測量；* "；或"；在"；或其他符號。應注意，測量范圍和線性范圍，線性范圍往往是不可測量的范圍內，如0 ~ 2.900酶標記儀器的測量范圍，和線性范圍為0 ~ 2，在標準曲線的制作定量ELISA應該注意。
酶標記工具不應放在室溫或太陽光照射，操作應在溫度
