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公司動(dòng)態(tài)

癌癥治療邁入新階段

閱讀:383發(fā)布時(shí)間:2014-4-3

以納米技術(shù)為基礎(chǔ)的治療藥物將為癌癥治療帶來一場(chǎng)革命。日前,加州大學(xué)洛杉磯分校UCLA的美籍華裔教授何鼎(Dean Ho)傳統(tǒng)的癌癥治療方式主要面臨著兩個(gè)挑戰(zhàn),藥物循環(huán)時(shí)間短和難以對(duì)腫瘤位點(diǎn)進(jìn)行局部治療。除此之外,癌癥藥物的毒性和腫瘤演化出的抗性,也一直令醫(yī)生們頭疼不已。癌癥藥物的毒性可能引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,例如白細(xì)胞計(jì)數(shù)過低和心力衰竭等,這些副作用常導(dǎo)致患者不得不中斷治療。某些癌癥治療所造成的組織損傷甚至還可能致命。在很多情況下,癌癥治療失敗都是因?yàn)槟[瘤演化出了對(duì)藥物的抗性。為了解決這些問題,確保癌癥治療的安全性和有效性,科學(xué)家們正在付出巨大的努力希望將納米藥物應(yīng)用到抗癌戰(zhàn)爭(zhēng)中去。
與傳統(tǒng)的抗癌藥物相比,納米藥物已經(jīng)表現(xiàn)出了許多明顯的優(yōu)勢(shì),例如半衰期和滯留時(shí)間長(zhǎng)、靶向效率高、副作用較小等等。目前,納米*藥物的臨床應(yīng)用已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展。一些這樣的藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),還有一些已經(jīng)得到了美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。舉例來說,Calando制藥公司向人們展示了納米顆粒遞送的臨床RNA干擾(Nature, 464:1067-70, 2010)。BIND Biosciences公司用納米顆粒將*藥物與前列腺特異性膜抗原(PSMA)結(jié)合起來,減少了藥物對(duì)肺部和扁桃體的損傷,提高了藥物的效力,使藥物的用量大幅減少(Sci Transl Med, doi:10.1126/scitranslmed.3003651, 2012)。而Celgene公司的Abraxane(白蛋白結(jié)合型*)已經(jīng)是FDA批準(zhǔn)的乳腺癌治療藥物,近來該藥物又被批準(zhǔn)用于肺癌和胰腺癌的治療。

迄今為止,許多納米材料都表現(xiàn)出了遞送癌癥藥物的能力,包括二氧化硅、多聚物、金屬和碳基材料等。
近來有研究顯示,用納米顆粒進(jìn)行多藥遞送,可以解決復(fù)發(fā)性癌癥的抗性,提高三陰性乳腺癌治療的效果。此外還出現(xiàn)了一些納米藥物的新治療方案,例如逐層遞送siRNA和*進(jìn)行乳腺癌治療,同時(shí)裝載siRNA和腫瘤滲透肽以對(duì)抗卵巢癌,以及連續(xù)服用多種類型的胰腺癌納米藥物等(Adv Funct Mater, doi:10.1002/adfm.201303222, 2014)。這些令人興奮的方案進(jìn)一步為納米抗癌藥物的臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ),令癌癥治療邁入了一個(gè)新的階段,即納米抗癌藥物的合理聯(lián)合使用。

盡管越來越多的納米藥物得到了臨床驗(yàn)證,但納米藥物治療癌癥的潛力還沒有被*挖掘出來。合理設(shè)計(jì)并聯(lián)合使用納米藥物是很關(guān)鍵的一步,因?yàn)檫@是能夠同時(shí)克服多個(gè)治療障礙的有效途徑,聯(lián)合用藥策略在癌癥和傳染病治療中廣為使用。
目前臨床上的聯(lián)合用藥主要采用添加法,將zui小有效劑量的幾種藥物結(jié)合起來使用,但這種方法沒有考慮到藥物之間的協(xié)同效應(yīng)。與傳統(tǒng)藥物相比,納米藥物的聯(lián)合使用要復(fù)雜得多,這也為人們提出了更多的難題。例如,如何在納米顆粒上搭載靶標(biāo)多個(gè)通路的藥物,對(duì)腫瘤展開全面進(jìn)攻?如何決定各個(gè)藥物的用量?如果在藥效和毒性同時(shí)增高時(shí),對(duì)藥物組成進(jìn)行調(diào)整?更重要的是,應(yīng)該如何評(píng)價(jià)“優(yōu)化”的結(jié)果?
舉例來說,當(dāng)我們將阻止腫瘤生長(zhǎng)、抑制腫瘤抗性、維持白細(xì)胞數(shù)的納米藥物結(jié)合起來時(shí),優(yōu)化其中一個(gè)參數(shù)勢(shì)必會(huì)對(duì)其他參數(shù)產(chǎn)生影響。而這些參數(shù)又是因人而異的,需要在表型的基礎(chǔ)上進(jìn)行個(gè)性化的用藥。此外,聯(lián)合用藥的參數(shù)空間很大,例如,若將有10種可能濃度的6種候選藥物結(jié)合起來,就會(huì)產(chǎn)生1百萬(wàn)種組合。

因此納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域現(xiàn)在亟需新的策略,能夠在快速?zèng)Q定藥物劑量的同時(shí),優(yōu)化組合用藥的有效性和安全性。在這一方面,依賴于表型應(yīng)答的反饋系統(tǒng)控制FSC(feedback system control)將大有可為。(PNAS, 105:5105-10, 2008; BMC Systems Biology, 5:88, 2011)值得注意的是,這一方案不僅可以用于體外研究(細(xì)胞系和原代細(xì)胞),也可以進(jìn)行臨床上的驗(yàn)證。FSC可以在實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上不斷提出新的組和方式,然后快速給出優(yōu)化結(jié)果,能夠?qū)⑺幬飫?dòng)力學(xué)和藥物效力學(xué)納入考慮。另外,F(xiàn)SC還可以幫助人們進(jìn)行個(gè)性化的聯(lián)合用藥。
總得來說,納米抗癌藥物能夠克服傳統(tǒng)癌癥治療面臨的許多障礙。而合理設(shè)計(jì)納米抗癌藥物的聯(lián)合使用,將是癌癥治療的一個(gè)重要進(jìn)步。


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