新一代測序技術在爆炸式發(fā)展的同時，也衍生出許多其他技術創(chuàng)新。RNA深度測序（RNA-Seq）就是其中之一，這項技術使我們對細胞發(fā)育及其調控機制的理解，達到了的深度和廣度。盡管研究細胞RNA并不是什么新鮮事，但RNA-Seq的出現(xiàn)大大拓展了轉錄組研究的規(guī)模，取得了累累碩果，這些是傳統(tǒng)技術難以企及的。
轉錄組通常是指一個細胞中的所有轉錄本，特定發(fā)育階段或生理條件下的轉錄本可以揭示許多寶貴的生物學信息。轉錄組學研究可以對細胞/組織的全部/部分轉錄組進行分析。例如，分析細胞的RNA組成并加以注釋（包括編碼和非編碼的轉錄本）；檢測基因結構（外顯子/內含子邊界、轉錄啟示位點、剪切模式、基因融合事件等等）；幫助人們定位基因互作網(wǎng)絡等等。不過目前zui普遍的應用是，通過轉錄組研究來確定不同條件下轉錄本表達模式的改變，尋找并驗證新生物學指標。
芯片
自二十世紀九十年代中期以來，芯片就是進行高通量基因組表達分析的中堅力量。這一過程包括：抽提RNA、反轉錄為cDNA、擴增、熒光標記和片斷化。這些cDNA克隆隨后被用于芯片檢測，芯片上布滿了相應的DNA探針。
芯片上的探針可以代表生物整個基因組或部分基因組，例如外顯子、miRNA或單核苷酸多態(tài)性SNP等等。芯片上各點的信號強弱，代表了該探針目的基因（蛋白）的表達量。“這一切以雜交為中心，是一種高靈敏高特異性的途徑。芯片檢測的結果很容易釋讀，誤差很小，” 美國國家兒童醫(yī)療中心的遺傳醫(yī)學研究中心主任Eric Hoffman說。
為了尋找影響Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的調節(jié)子，Hoffman設計并訂制了一個芯片。“我們通過這一芯片，可以專注于分析改變了蛋白質的多態(tài)性，從而縮小范圍，使結果更易于解讀，”他解釋道。
芯片技術的zui大局限是，構建芯片需要已知的基因組信息。對于基因數(shù)據(jù)庫中沒有的非編碼RNA和未測序生物的RNA，就無法用芯片技術來檢測其轉錄情況?？梢?，芯片技術并不是探索未知領域的理想工具。此外，芯片檢測的動態(tài)范圍較窄，這意味著你往往必須在高豐度轉錄本和低豐度轉錄本中做出選擇，而罕見轉錄本的檢測并不容易。除非進行特殊設計，一般芯片無法鑒別剪切突變或等位基因特異性突變。而且由于存在交叉反應，用芯片法檢測高度相關的RNA種類也并不理想。
RNA-Seq
上述問題在RNA-Seq技術出現(xiàn)后，得到了極大改善。RNA-Seq技術可對樣本中所有轉錄本進行多重測序，不論是否存在參考基因組，都可以獲得到堿基的整個轉錄組。隨著測序技術的成本持續(xù)走低，RNA-Seq正迅速成為研究基因組表達情況的途徑。該技術能夠呈現(xiàn)五個數(shù)量級的表達水平差異，還能檢測外顯子、等位基因突變以及非編碼RNA等等。
不同RNA-Seq平臺的讀取長度不同，從36bp到400bp不等。不論是否存在參考基因組，這這些讀段都可以通過軟件定位，重新構成全長的轉錄本。
通過RNA-Seq實驗可以獲得相當驚人的數(shù)據(jù)量，而這恰恰是一柄雙刃劍。豐富的數(shù)據(jù)量蘊含著大量的寶貴信息，但這樣的數(shù)據(jù)需要進行復雜而耗時的生物信息學分析，才能從中提取到有意義的結果。因此，人們往往會在實驗中進行一些預處理，以簡化數(shù)據(jù)釋讀，例如事先挑選或去除poly-A RNA。盡管如此，RNA-Seq所生成的數(shù)據(jù)仍然比芯片要多上幾個數(shù)量級。
“許多RNA測序研究都在實驗設計和結果釋讀上遇到了麻煩，” Hoffman警告說。“RNA-Seq生成的數(shù)據(jù)量更大，靈敏度更高，動態(tài)范圍更廣，但這并不等于你的問題就一定能得到順利解決。”
