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廣電計量檢測集團股份有限公司

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海邦奕商貿(mào)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2016/9/3 16:08:31
  • 訪問次數(shù)455
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      上海邦奕商貿(mào)有限公司專業(yè)提供各類進口,國產(chǎn)ELISA試劑盒、細胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實驗外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實驗,代做課題等技術(shù)服務(wù)。公司擁有合理的價格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時解決和滿足客戶各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關(guān)系,在市場上樹立了良好的信譽和形象。我們的目標(biāo)是為生命科學(xué)相關(guān)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、貼心的服務(wù)與一站式的解決方案。

    我們擁有專業(yè)的實驗室和*的實驗設(shè)備及經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員 。較大型儀器設(shè)備有:實時熒光定量PCR儀器、CO2培養(yǎng)箱、超低溫冰箱、熒光倒置顯微鏡、高配置病理圖像分析系統(tǒng)、超低溫冰箱、高速冷凍離心機、PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、垂直電泳儀、生化分析儀、紫外分光光度計、酶標(biāo)儀、超凈工作臺等。已發(fā)表的SCI文章和協(xié)助發(fā)表SCI文章,國家核心期刊近百余篇,文章涉及臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)諸多領(lǐng)域,實驗方法涉及普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細胞培養(yǎng)、MTT、放免、實驗動物飼養(yǎng)及造模等。

*的實驗設(shè)備,強大的技術(shù)力量,誠信的服務(wù)態(tài)度是您實驗成果的保障!

人及各種動物elisa試劑盒,細胞株,進口抗體,實驗外包技術(shù)服務(wù),普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細胞培養(yǎng)、MTT、放免、實驗動物飼養(yǎng)及造模等
細胞運輸方式為空運,自客戶收到細胞起5天內(nèi),細胞失去活力可免費重發(fā)。
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞 產(chǎn)品信息

 細胞名稱:小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞,RAW 264.7細胞

傳代方法:
收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細胞傳代方法:
棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS 1-2 次。
1ml 0.25%的*(含0.02%EDTA),讓*與大部分細胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細胞傳代方法:
可以直接傳代也可以離心法傳代。
1.直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
2.離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

凍存方法:
90%FBS10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
儲存:液氮中*保存。
注:觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。
    2.在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
    3.收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請盡快與我們。

常見問題及解決方案:
1、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞*可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2、細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

我公司還可提供一下細胞株:

BYC006 T24   人膀胱移行細胞癌細胞
BYC007 SMMC-7721 人肝癌細胞
BYC008 SMC-1 人胸膜瘤細胞
BYC009 SHZ-88  大鼠乳腺癌細胞
BYC010 SH-SY5Y   人神經(jīng)上皮瘤細胞
BYC011 SHG-44   神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 
BYC012 SGC7901/DDP  人胃癌*耐藥株
BYC013 SGC-7901  人胃癌細胞
BYC014 SF-295  人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞
BYC015 ScaBER 人膀胱鱗癌細胞
BYC016 RAW 264.7  小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
BYC017 Raji   人Burkitt`s淋巴瘤細胞
BYC018 PIEC  豬動脈內(nèi)皮細胞
BYC019 PC-3M  人前列腺癌細胞
BYC020 PATU-8988/FU 人胰腺癌氟*耐藥
BYC021 P815 小鼠肥大細胞癌細胞
BYC022 P3-X63-Ag8.653   小鼠骨髓瘤細胞
BYC023 P388D1  小鼠淋巴樣瘤細胞
BYC024 NCI-H446   人小細胞肺癌細胞
15168338725
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