14531-47-6上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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6,19-Dihydroxyurs-12-en-3-oxo-28-oic acid C30H46O5 486.69812 194027-11-7 Wedelolactone C16H10O7 314.2539 524-12-9
3,4-Dihydroxybenzaldehyde C7H6O3 138.12407 139-85-5 3,4-Diacetoxycinnamamide C13H13NO5 263.25226 129488-34-2
Buxbodine B C26H41NO2 399.62217 390362-51-3 4（15）,11-Oppositadien-1-ol C15H24O 220.35793 70389-96-7
Scutebarbatine Z C26H33NO5 439.55661 1312716-28-1 Stigmasterol glucoside C35H58O6 574.84891 19716-26-8
Coniferaldehyde C10H10O3 178.1894 20649-42-7 Eleutheroside C C8H16O6 208.21312 15486-24-5
Corianin C15H18O6 294.30711 35481-77-7 β-Amyrone C30H48O 424.71646 638-97-1
Coriatin C15H20O6 296.32305 91653-75-7 Methyl 6-acetoxyangolensate C29H36O9 528.60487 16566-88-4
Chrysophanol C15H10O4 254.24455 481-74-3 Hydrangenol 8-O-glucoside C21H22O9 418.40409 67600-94-6
Ganoderic acid DM C30H44O4 468.68278 173075-45-1 Hydrangenol C15H12O4 256.26049 480-47-7
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
?。?）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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