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50112檢測高效相色譜儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱杭州賽析科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2025/1/26 8:54:16
  • 訪問次數(shù)32
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杭州賽析科技有限公司致力于進口二手高效液相儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、質(zhì)譜、二手UPLC液相色譜儀等產(chǎn)品的銷售和服務(wù),提供實驗室常規(guī)色譜耗材配件。承接液相色譜儀維修服務(wù),島津LC-10A液相維修、安捷倫1100液相維修、waters2695液相色譜儀維修、PE熱電等品牌液相維修主板維修服務(wù)。 公司長期提供二手島津LC-10A/20A系列液相色譜儀、二手安捷倫1100/1200液相色譜儀、二手沃特世waters2695液相色譜儀等主流品牌的高效液相色譜儀產(chǎn)品。具備長年所售各類分析儀器的使用、維護、維修和保障經(jīng)驗技術(shù)和產(chǎn)品配件,能在效率上保障用戶所購儀器的正常使用。同時,賽析科技在多年培育下的國外進口采購渠道與定時更新的豐富庫存能夠保證用戶得到具備品質(zhì)的二手液相色譜儀。 常規(guī)的島津shimadzu、安捷倫agilent、沃特斯waters和熱電Thermo等國外進口色譜柱,美國Vertex、Sagix系列液相色譜柱、德國Simon固相萃取柱等等。公司已經(jīng)建立了全國范圍內(nèi)的客戶網(wǎng)絡(luò)和服務(wù)架構(gòu),在一些業(yè)界企事業(yè)單位如浙江大學、浙江理工大學、沈陽理工大學、杭州制藥等都有良好合作。公司長期堅持誠信、公平、公正、互惠為客戶服務(wù)!歡迎廣大新老客戶長期大力支持。
50112檢測高效相色譜儀
50112檢測高效相色譜儀 產(chǎn)品信息
50112檢測高效相色譜儀
1 簡介
本文參照GB/T 17819-1999標準采用了501系列高效液相色譜法測定維生素預(yù)混料中12的方法。501高效液相色譜儀適用于維生素預(yù)混料、12預(yù)混制劑中12的測定。檢測范圍為每千克樣品中12含量大于0.25mg,
2 方法原理
試樣中12用水提取,經(jīng)高效液相色譜反相柱分離,其峰面積與12的含量成正比
3 試劑和材料
本標準所用試劑除特殊注明外,均為優(yōu)級純,水為去離子水。
3.1 乙睛:色譜純。
3.2 正磷酸溶液
3.3 25%乙醇溶液
3.4 12標準溶液。
3.4.1 12標準貯備溶液:準確稱取0.1000g12純品(符合USP),溶解于100Ml乙醇溶液(3.3)中,并稀釋定容至刻度,搖勻。該標準貯備液每毫升含12 1mg.
3.4.2 12標準工作液:準確吸取12標準貯備液(3.4.1)1mL于50Ml容量瓶中,用移動相稀釋定容刻度,搖勻。該標準工作液1Ml含12 2ug
4 儀器、設(shè)備
4.1 實驗室常用設(shè)備。
4.2 超聲波水浴。
4.3 高效液相色譜儀:進口手動進樣器(自動進樣器),501高效液相色譜儀、紫外可調(diào)波長檢驗器
4.4 超純水裝置
4.5 離心機:3000r/min.
5 試樣制備
取具有代表性樣品至少500g,用四分法縮分至100g, 粉碎,全部過0.28mm 孔篩混勻,裝入樣品瓶內(nèi)密閉,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span>
6 分析步驟
6.1 提取
6.1.1 維生素預(yù)混料中12的提取
稱取試樣 2-3g (精確至士0.0001g ),置于100mL棕色容量瓶中,加約60mL去離子水,在超聲波水浴中超聲提取15min,取出,用去離子水定容至刻度,混勻,過濾,濾液過0.45um濾膜,供高效液相色譜儀分析。
6.1.2 12制劑(1%-2%)的提取
稱取試樣1g(精確至±0.0001g)于100mL棕色容量瓶中,加人約60mL去離子水,在超聲波水
浴中超聲提取10min,取出用去離子水定容過濾。精確吸取1.00mL溶液于50mL棕色容量瓶中,用去離子水定容至刻度,該液通過0.45um濾膜過濾,供高效液相色譜儀分析
6.2 測定步驟
6.2.1 色譜條件
柱子 :u-Bondpak NH2,粒度5um,3.9mm×300mm。Vertex NH2色譜柱,5um,4.6×250mm
柱溫 :30℃。
流動相 : 3%正磷酸水溶液260mL與700mL乙膀混合,超聲脫氣。
流速 : 1.7mL/min,
檢測波長 :361nm。
6.2.2 定量測定
按高效液相色譜儀說明書調(diào)整儀器操作參數(shù),用兩次以上相應(yīng)標準工作液,對系統(tǒng)進行校正。
將通過0.45um濾膜的樣液(6.1.1)依次分裝于自動進樣小瓶中,依外標法上液相色譜儀測定
6.2.3 也可采用反相離子對高效液相色譜測定12的方法(見附錄A)
7 測定結(jié)果的計算
測定結(jié)果按式(1)計算w1=Pi×V×pi×Vst/Pn×m×Vi
式中w1一每千克樣品中12的含量,mg;
m- 試樣質(zhì)量,g;
Vi-試樣溶液進樣體積,uL;
Pi-試樣溶液峰面積值;
V-試樣稀釋的體積,mL;
Pi-標準溶液濃度,ug/mL;
Vst-標準溶液進樣體積,uL;
Pn-標準溶液峰面積平均值。
每個試樣取兩份試料進行平行測定,以其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。結(jié)果表示到每千克樣品中12 O.01mg
8 允許差
同一分析者對同一試樣同時兩次平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大于15%
反相離子對高效液相色譜測定預(yù)混料中維生案B12
A1 原理
試樣中12經(jīng)水提取后,注人反相色譜柱上,由于輸入了有機的反相離子對四丁基磷酸銨(PIC A)和己烷磺酸鈉(PIC-B6)溶掖,12的陽離子與移動相中陰離子形成離子偶化合物,在移動過程中與固定相分開達到分離.
A2 試劑和材料
1 甲醇(優(yōu)級純)。2 磷酸。
3 四丁基磷酸銨(PIC A),4 己烷磺酸鈉(PIC-B6),
A3 測定色譜條件
柱子 :150 m×4.0mm(內(nèi)徑)不銹鋼柱。VertexC18色譜柱,250mm×4.6,5um進口
固定相 :u-Bondpak C18(ODS)粒度5um,
移動相 :甲醇-水(250+750)約980mL,加入PICA/PICB6(各一小瓶)20mL,用上述25%甲醇水定
容至1L,混勻,用磷酸調(diào)節(jié)pH3,流速 :1ml/min,
柱溫 :室溫 檢測器 :紫外檢測器,使用波長365nm,
進樣量 : 20uL,保留時間 :約7.0min
關(guān)鍵詞:12液相色譜儀,飼料檢測高效液相色譜儀,維生素預(yù)混料中12測定高效相色譜法,國產(chǎn)液相色譜儀,12高效液相色譜法。
15168338725
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