紅細(xì)胞裂解液
【產(chǎn)品名稱(chēng)】 ：紅細(xì)胞-裂解液
【產(chǎn)品規(guī)格】 ：100ml /500ml
【儲(chǔ)存條件】 ：2-8℃
【有效期】 ：見(jiàn)標(biāo)簽
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】 ：
利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！
【使用說(shuō)明】 ：
1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞-裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞-裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。
2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞-裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞-裂解液。
5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，于此步開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。 （組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）
【注意事項(xiàng)】 ：
1、本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。
2、為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
紅細(xì)胞裂解液
