PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒是一種可從 200 µL 無細胞液體中提取病毒 RNA 和 DNA 的 96 孔硅膠板系統(tǒng),該系統(tǒng)使用低深度 96 孔離心機吊籃,簡單易用,均不會損失靈敏度。這些試劑盒具有如下特性:
?多功能性 - 只需一個試劑盒即可處理您的所有樣品,方案均經(jīng)過優(yōu)化,可用于病毒 RNA 和 DNA 提取
? 離心機選擇靈活 - 針對 96 孔板處理選擇 2250 x g 的處理轉速,使用吊籃深度為 5 cm 的轉子,這些均使該試劑盒成為較適用于現(xiàn)有實驗室離心機的系統(tǒng)之一(圖 1)
?靈敏度和重現(xiàn)性與離心柱同樣出色 - 具有高通量,可靠、易用且定量測定準確度不受影響
PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒基于傳統(tǒng)硅膠板提取化學試劑。將無細胞樣品溶解于已重新配制的含胍緩沖液中,以提高純化核酸的回收率和靈敏度,同時使用載體 RNA 保護樣品免受 RNase 降解。裂解物與病毒過濾板的結合可使用真空多聯(lián)器進行,也可使用 96 孔板轉頭(吊籃深度僅為 5 cm)離心。用乙醇緩沖液洗滌后,在 100 µL 不含 RNase 的水中洗脫病毒 RNA 或 DNA。RNA 或 DNA 可直接用于一步法或兩步法 RT-PCR 以及 qRT-PCR、qPCR 或其他酶促擴增程序。
PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒顯示出的孔間一致性
對任何 96 孔板純化系統(tǒng)的關鍵要求均是孔間具有一致性。當使用與 qRT-PCR 一樣靈敏的技術進行病毒核酸檢測時,如果患者樣品中的病毒滴度較低,樣品之間的一致性變得更加重要。當使用 PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒分析慢病毒 RNA 的孔間回收率時,在 qRT-PCR 分析中獲得一致的 Ct 值,而同一板上的血漿對照品則為陰性,顯示未出現(xiàn)交叉污染(圖 2)。
使用離心柱在 96 孔板提取過程中可以獲得與您相同的結果
證明我們的新型純化化學試劑在高和低通量規(guī)格中都能提供一致性,盔甲 RNA™ HCV 病毒加入人血漿中,使用 200 µL 進行病毒核酸純化,可采用 PureLink™ 病毒 RNA?DNA 迷你試劑盒(基于離心柱的純化)或者 PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒。對純化樣品進行分析,以使用 qRT-PCR 進行性能比較。兩種純化方法都成功證明了病毒純化和檢測,因為兩種純化圖譜均顯示出可擴展的 qRT-PCR 檢測分析圖譜(圖 3)。PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒提供靈敏的線性可擴展病毒 RNA?DNA 純化,其靈敏度和效率與離心柱純化規(guī)格相同。
改良平板設計
PureLink™Pro 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒提供了優(yōu)化的半裙邊 96 孔板(圖 4),以改善性能和結果。此外,包含環(huán)形頸圈的板噴嘴可防止樣品交叉污染,改善硅膠膜的干燥情況,從而防止乙醇殘留。此外,還可使用臺式真空多聯(lián)器,通過離心(速率為 2250 x g)或通過自動化液體處理平臺對樣品進行手動處理。半裙邊板設計與自動化工作站上的大多數(shù)真空歧管兼容。
?多功能性 - 只需一個試劑盒即可處理您的所有樣品,方案均經(jīng)過優(yōu)化,可用于病毒 RNA 和 DNA 提取
? 離心機選擇靈活 - 針對 96 孔板處理選擇 2250 x g 的處理轉速,使用吊籃深度為 5 cm 的轉子,這些均使該試劑盒成為較適用于現(xiàn)有實驗室離心機的系統(tǒng)之一(圖 1)
?靈敏度和重現(xiàn)性與離心柱同樣出色 - 具有高通量,可靠、易用且定量測定準確度不受影響
PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒基于傳統(tǒng)硅膠板提取化學試劑。將無細胞樣品溶解于已重新配制的含胍緩沖液中,以提高純化核酸的回收率和靈敏度,同時使用載體 RNA 保護樣品免受 RNase 降解。裂解物與病毒過濾板的結合可使用真空多聯(lián)器進行,也可使用 96 孔板轉頭(吊籃深度僅為 5 cm)離心。用乙醇緩沖液洗滌后,在 100 µL 不含 RNase 的水中洗脫病毒 RNA 或 DNA。RNA 或 DNA 可直接用于一步法或兩步法 RT-PCR 以及 qRT-PCR、qPCR 或其他酶促擴增程序。
PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒顯示出的孔間一致性
對任何 96 孔板純化系統(tǒng)的關鍵要求均是孔間具有一致性。當使用與 qRT-PCR 一樣靈敏的技術進行病毒核酸檢測時,如果患者樣品中的病毒滴度較低,樣品之間的一致性變得更加重要。當使用 PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒分析慢病毒 RNA 的孔間回收率時,在 qRT-PCR 分析中獲得一致的 Ct 值,而同一板上的血漿對照品則為陰性,顯示未出現(xiàn)交叉污染(圖 2)。
使用離心柱在 96 孔板提取過程中可以獲得與您相同的結果
證明我們的新型純化化學試劑在高和低通量規(guī)格中都能提供一致性,盔甲 RNA™ HCV 病毒加入人血漿中,使用 200 µL 進行病毒核酸純化,可采用 PureLink™ 病毒 RNA?DNA 迷你試劑盒(基于離心柱的純化)或者 PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒。對純化樣品進行分析,以使用 qRT-PCR 進行性能比較。兩種純化方法都成功證明了病毒純化和檢測,因為兩種純化圖譜均顯示出可擴展的 qRT-PCR 檢測分析圖譜(圖 3)。PureLink™Pro 96 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒提供靈敏的線性可擴展病毒 RNA?DNA 純化,其靈敏度和效率與離心柱純化規(guī)格相同。
改良平板設計
PureLink™Pro 病毒 RNA?DNA 純化試劑盒提供了優(yōu)化的半裙邊 96 孔板(圖 4),以改善性能和結果。此外,包含環(huán)形頸圈的板噴嘴可防止樣品交叉污染,改善硅膠膜的干燥情況,從而防止乙醇殘留。此外,還可使用臺式真空多聯(lián)器,通過離心(速率為 2250 x g)或通過自動化液體處理平臺對樣品進行手動處理。半裙邊板設計與自動化工作站上的大多數(shù)真空歧管兼容。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.