Dynabeads® mRNA DIRECT™ 試劑盒，設(shè)計(jì)用于直接從動(dòng)物和植物細(xì)胞和組織的粗裂解液中簡(jiǎn)單、快速地分離純凈、完整的聚腺苷酸化 (polyA) mRNA。分離出的 mRNA 適用于所有下游應(yīng)用。

Dynabeads® mRNA DIRECT™ 試劑盒的優(yōu)勢(shì)：
?快速 — 15分鐘的程序即可獲得純凈、完整的 mRNA
? 高純 mRNA 分離 — cDNA 合成上游的理想選擇
? 靈敏的 mRNA 分離 — 可實(shí)現(xiàn)來(lái)自超小起始樣品的 cDNA 合成和 cDNA 文庫(kù)構(gòu)建（支持從單個(gè)細(xì)胞構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)）

系統(tǒng)概述
分離方案依賴(lài)于在大多數(shù) mRNA 3' 端 polyA 殘基與共價(jià)偶聯(lián)到 Dynabeads® 表面的寡核苷酸 (dT)₂₅ 之間的堿基配對(duì)。其他缺乏 polyA 尾的 RNA 種類(lèi)不會(huì)與微珠雜交，并且易于洗滌。核糖體 RNA、DNA、蛋白和小 RNA 分子（如轉(zhuǎn)運(yùn) RNA、微小 RNA 和小核仁 RNA）不會(huì)與珠結(jié)合且會(huì)被丟棄。裂解/結(jié)合緩沖液中的 RNase 抑制劑以及嚴(yán)格的雜交和洗滌條件，可確保從富含 RNase 的粗制樣品中分離出純凈、完整的 mRNA，而無(wú)需使用強(qiáng)離液劑。mRNA 純化微珠，可以從極廣泛的粗制起始樣品中，特異性靶向捕獲 mRNA 轉(zhuǎn)錄組（參見(jiàn)方案）。1 mg Dynabeads® 寡核苷酸 (dT)₂₅ 微珠 (200µL) 能夠結(jié)合高達(dá) 2 µg mRNA。典型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞含有約 10–30 pg 的總 RNA，其中 1–5% 是 mRNA。