檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA) 。往 預先包被植物果糖(GTD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗體的包被微孔中,依 次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物TMB顯色,TMB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的 作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的(GTD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度  (OD 值) ,計算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法

1.  樣本不能含疊氮鈉 (NaN3) ,因為疊氮鈉 (NaN3) 是辣根 化物酶 (HRP) 的劑。

2.  標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清 即可檢測。

4.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存

于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀 (450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.  試劑盒保存在 2-8℃ ,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?，F(xiàn)象,水浴加熱使結晶溶解 后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封 (低溫干燥) 保 存。

3.  濃度為 0 的 S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明 書操作時樣本已經稀釋 5 倍,最終結果乘以 5 才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

注:標準品 (S0-S5) 濃度依次為:0,20,40,80,160,320 U/mL

試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡 孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。

2.  自動洗板機:每孔注入洗液 350 μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

1.  從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自 封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50 μ L;

3.  樣本孔先加待測樣本 10 μL,再加 40 μL;空白孔不 加。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶  (HRP) 標記的檢測抗體 100 μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去 洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板 5 次 (也可用洗板機洗板) 。

6.  每孔加入底物 A、B 各 50 μL,37℃避光孵育 15min。

7.  每孔加入終止液 50 μL,15min 內,在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。

結果判斷

繪制標準曲線:在 Excel 工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應 OD 值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣 本濃度值。