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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

鎳瓊脂糖凝膠

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)信帆生物
  • 品       牌GEMIC
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間2025/2/13 19:36:53
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)824
產(chǎn)品標(biāo)簽:

鎳瓊脂糖凝膠

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信帆生物 ,是一家集“產(chǎn)品研發(fā)、銷(xiāo)售、技術(shù)服務(wù)"為一體的生物公司。經(jīng)過(guò)多年的努力發(fā)展已成為專(zhuān)業(yè)供應(yīng)各類(lèi)生物科研用品的公司,長(zhǎng)期專(zhuān)注于生物領(lǐng)域,旗下代理產(chǎn)品種類(lèi)眾多。信帆生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本,以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,以為客戶(hù)創(chuàng)造價(jià)值為己任的精神,堅(jiān)守產(chǎn)品質(zhì)量的可靠、穩(wěn)定,并嚴(yán)格秉承專(zhuān)業(yè)、誠(chéng)實(shí)、守信、創(chuàng)新"全過(guò)程、多方位的質(zhì)量監(jiān)控檢測(cè),從包裝到品質(zhì),從產(chǎn)品到服務(wù),每個(gè)環(huán)節(jié),我們都嚴(yán)控質(zhì)量關(guān),力求為客戶(hù)提供更好的、更專(zhuān)業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。我們供應(yīng)的產(chǎn)品包括elisa試劑盒,生化試劑盒,動(dòng)物血制品,抗體,質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗原,生化試劑,實(shí)驗(yàn)耗材等10萬(wàn)余種類(lèi),公司長(zhǎng)期致力于為客戶(hù)提供RT-PCR檢測(cè)、病理染色、免疫組化檢測(cè)、Western blotting檢測(cè)、生化檢測(cè)、ELISA檢測(cè)、放免檢測(cè)等一系列實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。


主營(yíng)業(yè)務(wù)
 主營(yíng)產(chǎn)品: 質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動(dòng)物血制品,生化試劑盒等。實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):HE
染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實(shí)驗(yàn)服務(wù)Western blotting實(shí)驗(yàn)服務(wù)、RT-PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測(cè)試、液相氣相檢測(cè)、RACE、全基因合成、線(xiàn)粒體測(cè)序、基因克隆、定點(diǎn)突變、染色體步移、基因組全序列獲取、環(huán)境微生物多樣性、微生物基因組測(cè)序、微生物菌種鑒定、甲基化分析服務(wù)等。經(jīng)銷(xiāo)品牌:Abcam、Sigma、CST、Amresco、BD、EnzoBio-Rad、merck、Santa Cruz、JacksonR&D、Merck Millipore、gibco、hyclone、Bio-WorldNEB、Tocris、Corning、Axygen等等。



核心價(jià)值

 公司本著以專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品、合理的價(jià)格、完善的服務(wù),為客戶(hù)提供更好的,更專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。公司以質(zhì)量為重,專(zhuān)業(yè)服務(wù)"的原則,致力于為用戶(hù)提供高性?xún)r(jià)比的試劑盒和檢測(cè)服務(wù),提供全程咨詢(xún)和技術(shù)支持,包括確定測(cè)定指標(biāo)、選擇合適的試劑盒規(guī)格、試劑盒保存、預(yù)測(cè)定和測(cè)定結(jié)果分析等。高質(zhì)量的產(chǎn)品,讓用戶(hù)省心;專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)服務(wù),讓用戶(hù)省力;優(yōu)惠的價(jià)格,讓用戶(hù)省錢(qián)。信帆生物為廣大用戶(hù)提供各類(lèi)檢測(cè)服務(wù),幫助老師輕松獲得了真實(shí)可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù),顯著提高了用戶(hù)的科研效率,為其發(fā)表高水平的研究論文提供了堅(jiān)實(shí)的平臺(tái);為研究生按時(shí)畢業(yè),導(dǎo)師順利結(jié)題、申請(qǐng)新課題和晉升職稱(chēng)提供了實(shí)實(shí)在在的幫助,公司客戶(hù)遍布國(guó)內(nèi)各大學(xué)、醫(yī)院、研究所、衛(wèi)生防疫、生物公司等單位。






ELISA試劑盒,生化試劑,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品
鎳瓊脂糖凝膠
英文名稱(chēng):Ni-Berpharose FF
貨號(hào):B2824
規(guī)格:1ml
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!
鎳瓊脂糖凝膠 產(chǎn)品信息

鎳瓊脂糖凝膠


英文名稱(chēng):Ni-Berpharose FF


貨號(hào):B2824


規(guī)格:1ml


1.      產(chǎn)品介紹


鎳-瓊脂糖凝膠FF以瓊脂糖微球?yàn)榛|(zhì),活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA),之后螯合Ni2+。IDA是金屬螯合層析中最-常用的配體,和次氮基三乙酸(NTA)相比,IDA具有親和力強(qiáng)、載量高、可再生重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。


鎳-瓊脂糖凝膠FF主要用于純化含有組-氨酸標(biāo)簽(His-Tag)的重組蛋白。組-氨酸標(biāo)簽中的咪唑環(huán)同過(guò)渡金屬Ni2+形成穩(wěn)定的配位鍵,能特異、牢固和可逆地吸附在固定有Ni2+的基質(zhì)上,可通過(guò)增加咪唑濃度對(duì)重組蛋白進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)洗脫。


2.規(guī)格


1ml(預(yù)裝柱)、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱)、20ml、100ml、500ml 純化流程


①平衡


鎳-瓊脂糖凝膠FF柱用2~5個(gè)柱體積的初始緩沖溶液進(jìn)行平衡。


建議流速為100 cm/h。


②上樣


(1)樣品一般溶解于pH6~8的初始緩沖液中。提高上樣緩沖液的pH值可以增大載量。


(2)緩沖液中不能含有EDTA和檸檬酸鹽,同時(shí)最好避免巰基乙醇、DTT等還原劑。


(3)常用緩沖液有10~100 mM磷酸鈉緩沖液、20~200 mM Tris-HCl緩沖液等。


(4)緩沖液中一般要加入0.15~0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。


(5)初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時(shí),推薦使用50 mM PBS(50 mM NaH2PO4,0.5 M NaCl,pH 7.4)作為初始緩沖液。


③洗脫


(1)增加咪唑濃度進(jìn)行洗脫是鎳-瓊脂糖凝膠FF最-常用的洗脫方法。


(2)咪唑?yàn)閴A性,相應(yīng)緩沖液配制后需要用HCl調(diào)節(jié)pH值。


(3)初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時(shí),如不確定洗脫需要的咪唑濃度,推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑,濃度從低


到高分別洗脫和收集重組蛋白,之后通過(guò)SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結(jié)果。


(4)有條件的可以進(jìn)行咪唑梯度線(xiàn)性洗脫以確定較佳的洗脫條件。


 


洗脫方法


(1)降低pH洗脫:大多數(shù)蛋白在pH6~4會(huì)被洗脫下來(lái)(也可以在pH 3~4),緩沖液可以是醋酸鈉、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系。


(2)競(jìng)爭(zhēng)性洗脫:線(xiàn)性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競(jìng)爭(zhēng)物質(zhì)的濃度(如0~0.5M咪唑、0~50 mM組-氨酸、0~2M NH4Cl)。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進(jìn)行。


(3)螯合劑洗脫:EDTA、EGTA等螯合劑可同金屬離子產(chǎn)生作用力,導(dǎo)致蛋白被洗脫下來(lái)。此法不能分離不同的蛋白,還會(huì)影響蛋白的吸附,導(dǎo)致融合蛋白無(wú)法掛柱。


注:降低pH洗脫和螯合劑洗脫會(huì)使得金屬離子脫落,下次使用前需要重新螯和金屬離子。最-常用的方法為競(jìng)爭(zhēng)性洗脫。


上述洗脫方法,均須在緩沖液中加入150 ~500mM的NaCl以消除離子交換作用。


 


5.再生、清洗、保存


①凝膠再生


(1)多次使用后或需要更換螯合的金屬離子時(shí),必須將凝膠脫鎳再生。脫鎳方法:用5~10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗柱子,再用5~10個(gè)柱體積的100 mM EDTA淋洗柱子,最后用2~3個(gè)柱體積的0.5 M NaCl洗掉殘留的EDTA。


(2)多次使用的柱子脫鎳后一般需要進(jìn)行清洗。清洗方法:用0.1~1.0 M NaOH反向清洗柱子,50 cm/h保持1~2 h,能去除結(jié)合強(qiáng)的雜質(zhì),同時(shí)也能去除熱源。


(3)清洗后需要重新螯合金屬離子。螯合方法:用2~5個(gè)柱體積的蒸餾水充分平衡脫鎳后的柱子,用0.1~0.3 M金屬鹽溶液過(guò)柱5~10個(gè)柱體積以螯合金屬離子,之后用5~10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗以去除未螯合的金屬離子。


②在位清洗


(1)去除因離子交換作用吸附的蛋白:2~3個(gè)柱體積的2 M NaCl溶液反向清洗。


(2)去除強(qiáng)疏水性蛋白和脂質(zhì)等:4個(gè)柱體積的70%乙醇或者30%異丙醇反向清洗。


(3)除去蛋白沉淀、疏水性蛋白:參照凝膠再生步驟。



6.注意事項(xiàng):


1)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果。


2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4~8℃。


3) 2-25℃,常壓,避光運(yùn)輸


4)僅供科研實(shí)驗(yàn)使用


鎳瓊脂糖凝膠


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