隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進(jìn)，汽油組成發(fā)生很大變化，直餾和熱裂化
　　餾分在今天的汽油中所占比例很小。因此獲知石腦油、重整汽油或烷基化油的烴類組成成為
　　必需。毛細(xì)管氣相色譜法配合保留指數(shù)定性進(jìn)行汽油中單體烴結(jié)果分析，按碳數(shù)（3～12）
　　給出烷烴（P）、烯烴（O）、環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告，對(duì)于原油評(píng)價(jià)、
　　烷基化和重整工藝過(guò)程控制、產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定和日常管理都是有用的，也是煉制過(guò)程數(shù)學(xué)模擬
　　的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
　　2.  實(shí)驗(yàn)部分
　　2.1儀器與試劑
　　GC-9860氣相色譜儀配氫火焰離子化
　　檢測(cè)器（FID） 汽油
　　組成分析軟件（中國(guó)石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）
　　標(biāo)樣：NF-1，RA-2（中國(guó)石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）
　　樣品：原料油，重整生成油（
　　2.2色譜條件
　　色譜柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5μm；汽化室溫度：250℃；檢測(cè)器（FID）溫度：
　　250℃；柱溫：初始溫度 35℃，保持 15min，以 2℃/min 升至 200℃，保持 5min；載氣：高
　　純氮；柱前壓：0.08MPa；進(jìn)樣量：0.4μL；分流比：100:1。
　　2.3分析步驟
　　A：分析標(biāo)樣，確定正構(gòu)烷烴的保留時(shí)間，調(diào)整柱前壓使NC12的保留時(shí)間在
　　80.0~81.0min之內(nèi)；
　　B：條件確定后將色譜工作站所得數(shù)據(jù)結(jié)果用汽油組成分析軟件進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)保留指數(shù)定性，歸一法定量，判定所有汽油組分定性準(zhǔn)確，含量與所附數(shù)據(jù)一致；
　　C：在相同的色譜條件下分析樣品，并運(yùn)行軟件進(jìn)行結(jié)果分析，*終擁有按碳數(shù)
　?。–3～C12）給出的烷烴（P） 、烯烴（O） 、環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告