| 儀器特點：1、檢測速度30分鐘 2、一次性專用試劑盒 3、可現(xiàn)場定量檢測出的含量 |
| 技術(shù)指標： ● 測定下限：0.03 mg/L（以CN-計） ● 測定范圍：0.00～1.00mg/L （以CN-計） ● 精 度：5 ％ ● 測量方法：國標方法（GB/T5750.5-2006）異－酸法 ● 光 源：波長為595nm |
1、應(yīng)用領(lǐng)域
適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、地表水和蒸餾后的污水中的定量測定。
2、技術(shù)指標
● 測定下限：0.03 mg/L（以CN-計）
● 測定范圍：0.00～1.00mg/L （以CN-計）
● 精 度：5 ％
● 測量方法：國標方法（GB/T5750.5-2006）異－酸法
● 光 源：波長為595nm
3、所需試劑 試劑訂貨號： 4S102SQ-2-1
● 去離子水或蒸餾水
● 試劑（一）、（二）、（三）、（四）
4、操作步驟
● 用移液器向空白和樣品比色瓶中加入試劑（一）各0.5mL，然后用3mL塑料吸管分別移取蒸餾水和被測樣品至比色瓶5mL刻線處，用移液器加入試劑（二）各0.5mL，然后加入試劑（三）各一支并立即旋緊比色瓶定位器，搖動使試劑溶解后，放置2分鐘，取下比色瓶定位器，加入試劑（四）各一支，旋緊比色瓶定位器，搖動使試劑溶解，顯色25分鐘 （從固體試劑溶解后開始計時）。
● 擦凈比色瓶外壁，將空白比色瓶放入比色槽中鎖定。
● 按“開/關(guān)”鍵開機，儀器顯示“----”，表示處于待機狀態(tài)。
● 按“調(diào)零”鍵進行空白測量，儀器顯示“0.00”，表示校零完成。
● 取出空白比色瓶，將樣品比色瓶放入比色瓶槽中鎖定。
● 按“濃度”鍵進行樣品測量，儀器上顯示的數(shù)值即為被測樣品中的濃度。
5、結(jié)果判定
5.1當樣品比色瓶中溶液顏色為紫藍色時，表明被測樣品中可能含有氰根離子，而且顏色越深，說明其含量越高。
5.2根據(jù)所測結(jié)果與相關(guān)國家標準進行比較，判斷樣品中是否符合國家標準。附錄2生活飲用水衛(wèi)生標準（GB5749-2006）和附錄3城市供水水質(zhì)標準（CJ/T206-2005）可供參考。
6、干擾及消除
● 水樣中氧化劑（如有效氯）在蒸餾時可以分解，使結(jié)果偏低。消除辦法，量取兩份體積相同的樣品，向其中一份樣品投入淀粉試紙1至3片，加硫酸酸化，用亞硫酸鈉溶液滴定至淀粉試紙由藍色變成無色，記下用量。另一份樣品不加試紙和硫酸，僅加入上述同量的亞硫酸鈉溶液。此操作應(yīng)在現(xiàn)場進行。
● 若含有大量亞硝酸根離子，將干擾測定，可加入適量的氨基磺酸使之分解。通常每毫克亞硝酸根離子需要加入2.5mg氨基磺酸。
● 若樣品中含有少量硫化物（S2-＜1mg/L），可在蒸餾前加入2mL0.02moL/L溶液當大量硫化物存在時，需要調(diào)節(jié)水樣pH＞11，加入碳酸鎘粉末，與硫離子生成黃色硫化鎘沉淀。反復(fù)操作直至硫離子除盡（取1滴處理后的溶液，放在乙酸鉛試紙上，不再變色）。將此溶液過濾，沉淀物用0.1moL/L氫氧化鈉溶液以傾瀉法洗滌。合并濾液與洗滌液，供蒸餾用，要防止碳酸鎘用量過多，沉淀處理時間不可以超過1小時，以免沉淀物吸附或絡(luò)合。
● 其他還原性物質(zhì)：取200mL廢水樣，以作指示劑，用（1+1）乙酸中和，然后滴加（1/5KMnO4=0.1moL/L）溶液至生成二氧化錳棕色沉淀時，過量1mL。再進行蒸餾，收集餾出液，待測定。所加溶液濃度不可超過0.1moL/L。樣品雖然經(jīng)蒸餾分離，仍有無機或有機還原性物質(zhì)餾出而干擾測定時可對餾出液進行重蒸餾分離。
● 碳酸鹽：含有高濃度碳酸鹽的廢水（如煤氣站廢水、水泥廢水、洗汽水等），在加酸蒸餾時放出大量的二氧化碳，從而影響蒸餾，同時也會使吸收液中的氫氧 化鈉含量降低。采集此類廢水后，在攪拌下，慢慢加入氫氧化鈣，使其pH提高到12～12.5。沉淀后，傾出上清液進行蒸餾處理后測定。
● 少量油類對測定無影響，中性油或酸性油大于40mg/L時干擾測定，可加入水樣體積的20 ％量的正己烷，在中性條件下短時間萃取，分離出正己烷相后，水相用于蒸餾測定。
7、注意事項
● 顯色過程中或結(jié)束后，溶液中可能產(chǎn)生片狀或顆粒狀不溶物。如果在測定時不溶物沉淀在比色瓶底部，就不影響測定結(jié)果。
