rec-Protein A/G per Sepharose 4FF 比值：4.0-4.5mg rec-Protein A/G per ml Sepharose 4FF

    rec-Protein AG分子量：50.5 KDa

    每分子rec-Protein G可結(jié)合IgG位點(diǎn)數(shù)：6個(gè)（4個(gè)來(lái)自于蛋白A，2個(gè)來(lái)自于蛋白G）

    rec-Protein A可結(jié)合白蛋白位點(diǎn)數(shù)：無(wú)

    線性流速：300-500 cm/h

   耐壓指數(shù)：≤0.3 MPa（填料）

l 注意事項(xiàng)
請(qǐng)?jiān)趯?shí)驗(yàn)前仔細(xì)閱讀本rProtein A預(yù)裝柱使用說(shuō)明。同時(shí)，將所要的所有試劑、耗材拿出置于室溫，恢復(fù)至室溫使用。

l  產(chǎn)品保存
產(chǎn)品儲(chǔ)存于2-8℃，保質(zhì)期兩年。

l  rProtein A/G-Sepharose 4FF純化IgG抗體步驟

以下方法適用于從血清或腹水中純化IgG抗體，不同來(lái)源的IgG與rProteinA/ G的結(jié)合能力不同，具體情況請(qǐng)參考表1。

1. 將血清或腹水樣品（推薦上樣量2 mL樣品/mL柱）裝入截留分子量3.5 KDa透析帶中，于4 ℃冰箱中對(duì)1× PBS（pH 7.4）透析過(guò)夜；

2. 將rProtein A/G-Sepharose 4FF裝柱固定好，用10倍柱體積1× PBS（pH 7.4）平衡層析柱，建議流速為1 mL/min；

3. 將透析好的樣品從層析柱上端加入，建議流速為1 mL/min，為了獲得更好的抗體結(jié)合效果可將流穿液再上樣，重復(fù)2遍（或者是將樣品1次性加入層析柱后置于搖床上，輕輕搖動(dòng)，結(jié)合30 min）；

4. 樣品結(jié)合后，用20倍柱體積1× PBS(pH 7.4)洗滌層析柱，建議流速為1 mL/min，勿讓層析柱滴干；

5. 洗脫IgG，向?qū)游鲋隙思尤胂疵撘海?00 mM，pH 2.7），用預(yù)先加有100 μL中和緩沖液（1M Tris，pH 9.0）的4 mL Ep管接收，2 mL /管，共收集10倍柱體積，進(jìn)行10 % SDS-PAGE電泳，確定IgG樣品所在管，回收樣品。

6. 加入5倍柱體積再生緩沖液（100 mM，pH 2.0），再加入10倍柱體積ddH2O清洗層析柱。 向?qū)游鲋尤?0倍柱體積, 20% Ethanol，于4~8 ℃冰箱。

表1 rProtein A/G 與Ig結(jié)合能力情況

表2 rProtein A/G預(yù)裝柱系列產(chǎn)品參數(shù)