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產(chǎn)品名稱：DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01438S
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測(cè)定意義 測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測(cè)定原理： DPPH為穩(wěn)定的自由基 ，溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中，在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí)，會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng)，因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。 自備實(shí)驗(yàn)用品： 恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測(cè)試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸
焦性沒食子 AR,98%氧化銠，水合 銠 55%
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測(cè)試劑盒4-β-羥膽固焦性沒食子 >99.0%(GC)四鈀鈉 98%
二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測(cè)試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒食子酯 98%碳銀 CP,98.0%
二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測(cè)試劑盒4-傘形（羥）3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%
色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測(cè)試劑盒4-氧2，3，4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %
色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測(cè)試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%
己糖激酶3(HK3)檢測(cè)試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%
己糖激酶3(HK3)檢測(cè)試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)
血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測(cè)試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2，3，4-三羥苯 97%間 GR，99%
血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測(cè)試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級(jí)間 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，>99.6%(GC)
尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-O-維斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品
尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%（劇品）2,3-二 98%
尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍(lán) 98%1,2,4-三苯 GR，99%
尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-胞嘧啶赫斯特?zé)晒馊剂希?3258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測(cè)試劑盒5-糠赫斯特?zé)晒馊剂希?3342 98%中1,2,4-三苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品
凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測(cè)試劑盒5-鳥苷一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP，96%
DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse
PE-CY5標(biāo)記的羊抗兔IgG達(dá)卡巴Human
PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG（無水）Human, Mouse, Rat
PE-Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG一水合物Human
標(biāo)記的羊抗雞IgG/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Human, Mouse
Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗雞IgG多韋替尼乳鹽Human, Mouse
PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse
PE-Cy7標(biāo)記的羊抗雞IgG多烯紫杉無水/Human, Mouse
Cy3標(biāo)記的羊抗雞IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
