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產(chǎn)品名稱：LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：LZ-01412S
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義 脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程，脂質(zhì)過氧化物（LPO）是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應形成LPO，使細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導致細胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機體氧化應激的一種指標，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關(guān)。 測定原理： LPO在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA與硫代巴比酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在535nm有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品： 分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%
促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%
促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%
雌激素(E)檢測試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%
雌激素(E)檢測試劑盒考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%
褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果苷考馬斯亮藍G250 AR，無2-酰噻唑 97%
褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%，用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋
6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%
6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250 電泳級,≥90 %（HPLC)3-苯吡啶 97%
血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%
血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒續(xù)隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%
皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒旋復花內(nèi)酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%
皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒鹽副品紅 分析標準品2-環(huán)戊 97%
前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%
前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法c-erbB-2受體抗原（標準品）Human, Mouse
c-erbB-4癌因抗原鈣/羅蘇伐他汀鈣（標準品）Human, Mouse
囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原（標準品）Human
CG6856-PA抗原，塞內(nèi)昔布（標準品）Human
嗜鉻粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(標準品)Human
嗜鉻粒素B抗原三(羥)甘氨（標準品）Human
蕈型乙酰膽受體M1抗原（標準品）Human, Mouse
蕈型乙酰膽受體M3抗原三（1,3,5-三氧苯）（標準品）Human, Mouse
角蛋白18(多肽)三化釓六水合物Human, Mouse, Rat
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
