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產(chǎn)品名稱：NADPMENADP蘋果酸酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：LZ-01357S
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：
測定意義 ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。 測定原理： NADP-ME催化NADP+還原成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
c-fos 檢測試劑盒槐果草鍶 5N，99.999%三聚硫 95%
c-fos 檢測試劑盒槐角苷四硫磺鈉，二水 98%偏硅鈉，五水 95%
c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)檢測試劑盒還原型硫-5-羥色肌酐 98%零水偏硅鈉 SiO2, 44-47%
c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)檢測試劑盒環(huán)巴(-)-鹽東莨菪 ≥99.0% 偏硅鈉，九水 AR
Smad1 檢測試劑盒 環(huán)黃芪(-)-鹽東莨菪 分析標準品，99.0% 鈦四丁酯 CP,98.0%
Smad1 檢測試劑盒 環(huán)氧前胡糖精鈉 分析標準品鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)
Smad7 檢測試劑盒 環(huán)氧續(xù)隨子環(huán)草隆 分析標準品薯蕷皂素 90%
Smad7 檢測試劑盒 環(huán)氧澤瀉烯2,4,5-涕 分析標準品橙皮素 分析標準品， ≥98%
腫瘤相關(guān)抗原(TAA)檢測試劑盒 黃柏乙鈉，無水 電泳級, ≥99%橙皮素 97%
腫瘤相關(guān)抗原(TAA)檢測試劑盒 黃柏十二烷硫鈉 分子生物學(xué)級，≥98.5% (GC)番茄紅素 分析標準品，≥95%
TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)檢測試劑盒 黃豆黃苷十二烷硫鈉 離子對色譜級，≥99.0% (GC)胡椒 分析標準品，>98%
TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)檢測試劑盒 黃豆黃素化釤(III),六水 99%槲皮苷 分析標準品，≥98%
腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒 黃獨素B氟化銀(I) 99%白藜蘆 分析標準品
腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒 黃腐酚四丁酚 試劑級迷迭香 分析標準品，≥97%
角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒 黃花敗醬甙C噻苯隆 分析標準品2,6-二-4-三氟 98%
角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒 黃決明素噻苯隆 用于植物培養(yǎng)2,6-二-4-氨 98%
NADPMENADP蘋果酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 647標記的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse, Rat
PE-Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG巴卡丁 IIIHuman, Mouse, Rat
PE-Cy7標記的羊抗豚鼠IgG白藜蘆Human, Mouse
羅丹明標記的羊抗豚鼠IgGHuman, Mouse
FITC標記的羊抗豚鼠IgG蓓薩羅丁;貝沙羅汀Human, Mouse
膠體金標記的羊抗豚鼠IgG苯丁氮芥Human, Mouse, Rat
性磷酶（AP）標記的羊抗豚鼠IgG苯酰十字孢(PKC-412)Human, Mouse, Rat
性磷酶（AP）標記的羊抗兔IgG比卡魯Human, Mouse
FITC標記的羊抗兔IgG吡非尼，哌非尼Human, Mouse, Rat
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
