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廣電計量檢測集團股份有限公司

NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海聯(lián)祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2022/5/20 9:13:40
  • 訪問次數(shù)1073
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上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應(yīng)于生命科學基礎(chǔ)開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。


本著“質(zhì)量至上、服務(wù)至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)!


本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






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貨號 LZ-01324S
NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:16373-93-62′-脫氧腺苷白酶(0.25%)乙二胺四乙酸混合液
1326-12-1硫磺素S乙二胺四乙酸(EDTA)細胞脫離溶液
鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)
苯并黃素CAS:604-59-1Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)
NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法 產(chǎn)品信息

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01324S

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷?;w進行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理:

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)檢測試劑盒澳洲茄3-氨吡啶 分析標準品大黃酚 分析標準品,≥98%

胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)檢測試劑盒澳洲茄邊氨蝶呤 98%雙醋瑞因 ≥95%(HPLC)

B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)檢測試劑盒 澳洲茄草高鐵銨 98%黃豆苷原 98%

B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)檢測試劑盒 八氫姜黃素殺草強  分析標準品大黃素 分析標準品,≥96.0% (HPLC)

結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒 巴豆苷烯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%漆黃素 98%

結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒 巴卡亭III2,2′-聯(lián)氨-雙(3-乙苯并噻唑啉-6-磺)二鹽 98%溶液 ACS,37 wt. % in H2O, 含10-15% 穩(wěn)定劑

免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)檢測試劑盒 巴馬亭紅4-氨-3-羥苯 98%京尼平甙  分析標準品,≥98%

免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)檢測試劑盒 巴西蘇木素亞硫銨 94%乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)

免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒 菝葜皂苷元氨胍碳氫鹽 分析標準品甘草  93%

免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒 白當歸腦順式-烏頭 分析標準品,98%氫加蘭他敏 98%

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒 白當歸素N-(4-氨酰)-L-谷氨 97%二氫黃甙 97%

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒 白果內(nèi)酯花生四烯 分析標準品,≥99.0% (GC)和厚樸酚 分析標準品

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)檢測試劑盒 白果雙黃腺苷-5'-磷 from yeast, ≥97%和厚樸酚 ≥98% (HPLC)

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)檢測試劑盒 白果對氨苯胂 分析標準品酚 97%

(FcγRⅠ/CD64)檢測試劑盒 白果新4-氨聯(lián)苯 AR番茄紅素 分析標準品,≥95%

(FcγRⅠ/CD64)檢測試劑盒 白花前胡素4-氨聯(lián)苯 分析標準品柚皮苷 95%
NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法9號染色體開放閱讀框139抗體激活蛋白C(APC)檢測試劑盒APC ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框140抗體激活T-細胞核因子1(NFATC1)檢測試劑盒NFATC1 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框142抗體質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4)檢測試劑盒SDF4 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框163抗體質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1)檢測試劑盒SDF1 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框169抗體質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒MMP9 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框173抗體質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)檢測試劑盒MMP8 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框21抗體質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒MMP7 ELISA Kit

磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒MMP3 ELISA Kit

癌胚抗原抗體質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒MMP23B ELISA Kit

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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