TwistAmp® Liquid Basic
描述
靈活的液體形式的 DNA 擴(kuò)增。包含DNA擴(kuò)增所需的所有酶和試劑，用戶只需要提供引物、dNTPs和模板。
適用于： • 終點(diǎn)凝膠電泳 DNA 檢測(cè) • 下游應(yīng)用（例如亞克?。?• 便于使用不同的 RPA 反應(yīng)體積或組分比例的變化。
產(chǎn)品代碼：TALQBAS01
特征
快速 DNA 擴(kuò)增
靈活的反應(yīng)體積使用
靈活的試劑組分比例使用
單分子檢測(cè)
至少 100 次反應(yīng)的試劑（取決于使用的體積）
可復(fù)用
注意：由于目前的生產(chǎn)方法，RPA 反應(yīng)不適用于大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室菌株的擴(kuò)增
TwistAmp™ Liquid Basic Quick Guide
有關(guān)成分和儲(chǔ)存、分析設(shè)計(jì)和詳細(xì)使用的信息，請(qǐng)參閱 twindx.co.uk 上的說(shuō)明和分析設(shè)計(jì)手冊(cè)。說(shuō)明基于 50 μl 反應(yīng)體積；如果使用不同的體積，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整數(shù)量。 底漆屏幕設(shè)置（單重）
1. 在 0.2 ml PCR 管中加入 2.4 μl 濃度為 10 μM 的每種引物。
2. 按以下順序準(zhǔn)備預(yù)預(yù)混液（預(yù)反應(yīng)）： 2x 反應(yīng)緩沖液 25 μldNTPs2 + water3 至 9.2 μl 10x Basic E-mix 5 μl 渦旋并短暫旋轉(zhuǎn)。
3. 在預(yù)預(yù)混液中，將 2.5 μl20x Core Reaction Mix4（perreaction）加入管蓋?；旌?10 倍*反轉(zhuǎn)并短暫旋轉(zhuǎn)。 Mastermix 現(xiàn)已完成 5。使用前移液器混合。
4. 將 41.7 μl3 的預(yù)混液加入在試管（步驟 1）中制備的引物中，并用移液管混合。
5. 將 2.5 μl 280mM MgOAc（已提供）和 1 μl 模板加入管蓋3。 DNA 和 MgOAc 應(yīng)在離心前在管蓋中分開(kāi)保存。旋入 MgOAc/模板并充分混合 (6xinversions) 以開(kāi)始反應(yīng)。簡(jiǎn)而言之。
6. 在 37-42°C 下孵育 20-40 分鐘。對(duì)于低模板副本，4 分鐘后取出條帶，混合 6 次*反轉(zhuǎn)并短暫旋轉(zhuǎn)，更換到加熱裝置中。
7. 在第 6 步之后，在瓊脂糖凝膠上運(yùn)行之前清潔擴(kuò)增子。
