產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01566S
產(chǎn)品分類：氧化磷酸化系列
商品介紹：
測(cè)定意義 TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測(cè)定原理： NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測(cè)定375nm光吸收的增加速率，來(lái)計(jì)算TH-2活性。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架2-酯 98%6-溴吡啶-3- 97%
小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架3- 98%2-溴吡啶-3- 95%
小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架三乙 98%5-溴-2--3-硝吡啶 98%
小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒木質(zhì)載玻片盒熔點(diǎn)管3-溴-2-吡啶 98%
小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒木質(zhì)載玻片盒TS-021坩堝 200ml2--3--5-溴吡啶 98%
小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒丁三苯溴化膦 99%2-溴-5-吡啶 98%
小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒芐三苯化磷 99%4-溴-2-吡啶 97%
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒(S)-(-)-2-代 98%3-溴-5-氟吡啶 97%
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒代二苯膦 97%2-溴-5-羥吡啶 96%
小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒苯二乙酯 98%3-溴-2-羥吡啶 97%
小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒4,4'-二氨二苯 98%3-溴-5-羥吡啶 97%
小鼠羥脯氨(Hyp)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒乙三苯化膦 98%4-苯肼鹽鹽 97%
小鼠羥脯氨(Hyp)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋290*375mm乙三苯化膦 95%5--2-氧苯 97%
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 210*315mm乙三苯溴化膦 98%2--4-茴香 95%
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 140*219mm三苯氧膦 98%2--4-(三氟)苯 96%
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 125*180mm異煙 AR,99%6-吡啶-3- 97%
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法碳?xì)溻c for HPLC, ≥99.0%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-ATF4/FITC 熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體IgG
碳?xì)溻c 分子生物學(xué)級(jí), 99.8-100.2%標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.989mg/ml，基體：甲Anti-ATF6/FITC 熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體IgG
草鈉 AR,99.8%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml，溶劑：甲Anti-ATG1/ULK1/FITC 熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白1抗體IgG
草鈉 GR,99.8%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%Anti-ATG7/FITC 熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白7抗體IgG
草鈉 PT標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%Anti-thrombin II /FITC 熒光標(biāo)記凝血Ⅱ抗體IgG
草鈉 ≥99.99% metals basis水中甲標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/LAnti-ATH III /FITC 熒光標(biāo)記抗凝血Ⅲ抗體IgG
草鈉 ACS水中標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/LAnti-ATM/FITC 熒光標(biāo)記擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體IgG
草鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.96%甲中正己烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 熒光標(biāo)記磷化p21激活激4抗體IgG
