產(chǎn)品名稱：SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01694S
產(chǎn)品分類：淀粉系列
商品介紹：
測(cè)定意義 淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。 在高等植物中，淀粉磷酸化酶（合成方向）主要存在于質(zhì)體中，負(fù)責(zé)延長(zhǎng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端；淀粉磷酸化酶（分解方向）主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解，是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。 在植物體中，淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量級(jí)，一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解，因此，分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測(cè)定意義。 測(cè)定原理： 淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸，并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH，使340nm下吸光值增加。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
大鼠白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒咪唑溶液(1mol/L)(S)-2,6-二叔丁氧羰氨己 98%反二 99.5%
大鼠白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(1% BSA)叔丁氧羰-L-鳥氨 98%聚烯鈉 average Mw 500萬-700萬 ,80目
大鼠白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(5% BSA)BOC-D-苯氨 99%丁二 AR,99.5%
大鼠白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(10% BSA)N-叔丁氧羰-L-絲氨 97%丁二鈉 AR，99.0%
大鼠白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒 緩沖吸收液(100×)BOC-L-蘇氨 98.5%異辛 >99.0%(GC)
大鼠白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒緩沖吸收液(100×)N-苯酰-L-精氨乙酯鹽鹽 98%正壬 GCS, ≥99.5% (GC)
大鼠白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒EDTA洗液(10%)O-芐-L-絲氨 99%正壬 98%
大鼠白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒 草洗液(10%)O-叔丁-L-蘇氨 98%L-上腺素 98%（劇品）
大鼠白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒 磷三鈉洗液(5%)N-苯酰-L-酪氨乙酯 98%L-去上腺素 98%
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒尿素洗液(45%)N-(叔丁氧羰)乙 96%他定側(cè)鏈 98%
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒碳鈉洗液(10%)卡特縮合劑 98% 5-芐硫四氮唑 98.5%
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒碳鈉洗液(10%)舒緩激肽三醋鹽 95%5-巰-1-四唑 98%
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒碳鈉洗液(10%)BOC-L-氨 98%氧鹽鹽 98%
大鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒丁鈉溶液(5mol/L)BOC-L-絲氨 97%疊氮鈉 AR,99%（劇品）
大鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒溶液(0.1%,12.5KU,無菌)S-芐-L-半胱氨 98%四氮唑乙 98%
大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測(cè)試劑盒 溶液(0.1%,12.5KU,無菌)Boc-L-天冬氨 4-芐酯 98%油 AR
SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法衰老標(biāo)記蛋白30抗體Anti-Cytochrome P450 1A2/Cyp1a2 Antibody腸炎沙門氏腸炎亞種
環(huán)指蛋白56Anti-DAPK1 Antibody食神鞘桿
受體活性修飾蛋白1抗體Anti-CYP7A1 Antibody耐鹽芽孢桿
胞內(nèi)接頭蛋白P14抗體Anti-Cyt 19/As3mt AntibodyViridibacillusarenosi
RNA結(jié)合蛋白X-連鎖蛋白2抗體Anti-DAPK2 Antibody多黏類芽孢桿
視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白p130抗體Anti-DAXX Antibody青枯假單胞
磷化A-Raf抗體Anti-DAXX Antibody熊蜂生假絲酵母
環(huán)指蛋白10抗體Anti-DAXX Antibody阿爾萊特葡萄球
